1.甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，其特征在于：所述共聚物微球由甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯按体积比为1:1-1:10聚合而成，直径为4-6微米。

2.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，其特征在于：所述甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯体积比为

1:2-1:4。

3.根据权利要求1或2所述的甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸-1酯共聚物微球，其特征在于：在400-4000cm 进行傅立叶转换红外光谱，吸收峰分别为：-1 -1 -1 -1 -1 -1 -1

2952cm 、1731cm 、1452cm 、1272cm 、1149cm ，及906cm ，843cm 处的环氧键特征吸收峰-1和3531cm 处的羟基特征吸收峰。

4.权利要求1-3任一项所述甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：a.向体积分数为10-40%的甲醇溶液或体积分数为10-30%的乙醇溶液中加入溴化铜和联吡啶，记为混合溶液A；

b.向步骤a所得混合溶液A中加入相当混合溶液A体积2～10%的甲基丙烯酸缩水甘油酯，还原剂和分散剂，混合均匀后倒入反应容器中，封口后在低于100转/分钟条件下避光反应至少0.5小时，得混合溶液B；所述还原剂为抗坏血酸水溶液，所述分散剂为柠檬酸钠水溶液或聚乙烯吡咯烷酮；

c.向步骤b所得混合溶液B中加入相当于混合溶液A体积10%～20%的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯，然后补加抗坏血酸水溶液，封口后继续在低于100转/分钟条件下避光反应至少0.5小时，倒掉废液，将反应容器底部聚合物先用乙醇清洗，再用水清洗，然后收集聚合物收集放入离心管中，最后加入无水乙醇置于振荡器上震荡，即得甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，混合溶液A中溴化铜的终浓度为3.35mg/mL，联吡啶的浓度为4.6mg/mL。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，所述甲醇溶液的体积分数为20-30%。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中，甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量相当于混合溶液A体积的5%。

8.根据权利要求4-7任一项所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中，抗坏血酸水溶液加入量是至抗坏血酸的终浓度为32mg/mL，柠檬酸钠水溶液加入量是至柠檬酸钠终浓度为0.06mg/mL，聚乙烯吡咯烷酮加入量是至聚乙烯吡咯烷酮的浓度为4-10mg/mL。

9.权利要求1-3任一项所述甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球在制备固相载体中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述固相载体为免疫分析载体、亲和层析载体或固定酶的载体。