1.一种基于PDA核壳材料的制备方法，其特征是，以AgNWs和多巴胺作为原料，采用原位聚合法制备获得以AgNWs为核、以PDA为壳的AgNWs@PDA核壳材料，将AgNWs@PDA核壳材料进入至银氨溶液中进行反应，使得反应后的AgNPs附着在AgNWs@PDA核壳材料的表面，从而形成AgNWs@PDA@AgNPs核壳材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，所述AgNWs@PDA核壳材料的制备步骤为：将AgNWs的溶液和多巴胺加入至Tris-HCl缓冲溶液进行原位聚合反应即得AgNWs@PDA核壳材料。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，AgNWs与多巴胺的质量为2:1～1:2，优选的，AgNWs与多巴胺的质量为1:1；

或，所述银氨溶液中硝酸银的质量为多巴胺质量的1～5倍，优选的，所述银氨溶液的浓度为2g·L–1、4g·L–1、6g·L–1、8g·L–1、10g·L–1。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，AgNWs的制备方法，首先以EG为溶剂，以PVP为结构导向剂，以硝酸银为银源，采用液相多元醇法制备AgNWs；

优选的，其步骤为：

(1)将EG加热搅拌获得乙醇醛；

(2)将溶解在EG中的CuCl2·2H2O溶液逐滴加入到步骤(1)的溶液中并搅拌；

(3)将溶解在EG中的硝酸银和PVP溶液分别逐滴加入到步骤(2)制备的溶液中反应，反应结束后冷却至室温，进行离心，洗涤即可获得AgNWs。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征是，步骤(1)的加热温度为140～160℃；优选地，加热温度为150℃；搅拌时间0.5～1h；优选地，搅拌1h。

或，步骤(2)中CuCl2·2H2O溶液的浓度为4mM；混合均匀时搅拌温度为140～160℃；优选地，搅拌温度为150℃；搅拌时间为15min；

或，所述步骤(3)中，硝酸银和PVP的质量比为1:2，反应1h，PVP的重均分子量为30000。

6.一种权利要求1～5任一所述的制备方法获得的基于PDA核壳材料。

7.一种权利要求6所述的基于PDA核壳材料在表面增强拉曼散射检测中的应用；优选的，检测罗丹明6G。

8.一种表面增强拉曼散射检测的基底，其特征是，所述基底的材料为权利要求6所述的基于PDA核壳材料；优选的，制备方法为：将基于PDA核壳材料的溶液滴加在硅片上，干燥后即得。

9.一种表面增强拉曼散射的检测方法，其特征是，以权利要求6所述的基于PDA核壳材料作为基底材料，对不同浓度的罗丹明6G进行表面增强拉曼散射检测。

10.如权利要求9所述的检测方法，其特征是，步骤为：将含有AgNWs@PDA@AgNPs核壳材料的乙醇溶液滴在硅片上，在50℃的烘箱中进行干燥，将罗丹明6G配置为不同浓度，然后取一定体积的罗丹明6G滴加到上述硅片上，50℃下进行干燥，然后进行SERS检测；

优选的，SERS检测激发波长选自457nm、488nm、514nm、532nm、633nm、660nm，进一步优选为532nm。