1.一种基于掺杂硫化锌纳米晶探针的双发射荧光检测巯基生物分子的方法，该方法用于非治疗或诊断目的，其特征在于该方法具体步骤如下：(1)制备掺杂硫化锌纳米晶：

将5～50mmol的锌源与0.5～7.5mmol的一种掺杂水溶性盐溶解于一定量的水溶液中，所述锌源为氯化锌、硫酸锌、硝酸锌或醋酸锌中的任意一种，所述掺杂水溶性盐为铜盐或钴盐；所述铜盐为氯化铜、硫酸铜、硝酸铜或醋酸铜中的任意一种；所述钴盐为氯化钴、硫酸钴、硝酸钴或醋酸钴中的任意一种；然后继续加入所述锌源1.2-4倍当量的巯基乙酸或巯基丙酸，调节pH值在9-11之间并搅拌，所述锌源与掺杂元素的摩尔比为100：1～100:20，温度控制在室温至回流温度，采用水热法或微波辅助法，加入与锌源等摩尔量的硫化钠，反应

0.1～48小时，离心洗涤得到具有双发射带的掺杂硫化锌纳米晶，备用；

(2)掺杂硫化锌纳米晶双发射荧光的调制：

取适量掺杂硫化锌纳米晶分散于水中，然后加入猝灭剂双环己酮草酰双腙，直到双发射荧光的强度比值不变为止，将经猝灭剂调制后的掺杂硫化锌纳米晶分离洗涤后，得到的掺杂纳米晶探针避光储存备用；

(3)绘制标准曲线：

将得到的所述掺杂纳米晶探针分散于水中制成浓度1-100微克每毫升的掺杂纳米晶探针分散液，在紫外光激发下依次加入梯度浓度的标样溶液并逐次测定双发射荧光强度比值变化，以标样浓度为横坐标，荧光比率为纵坐标绘制得到标准曲线；

(4)荧光检测：

将待测巯基生物分子样品溶液加入到所述掺杂硫化锌纳米晶探针分散液中，在紫外光激发下测定双发射荧光的强度比值变化，根据标准曲线求得待测样品浓度；所述巯基生物分子包括谷胱甘肽、半胱氨酸、高半胱氨酸含巯基生物标记分子。