1.一种水晶草的组培方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、脱毒：将水晶草的离体组织置于0.05％～0.2％氯化汞溶液中消毒3～30分钟，然后用无菌水清洗0～5次；

S2、脱分化：将脱毒的离体组织置于脱分化培养基上，在温度为15～28℃、光照强度为

3000～8000Lx、光照时间为8～16小时/天的条件下培养，得愈伤组织；

S3、增殖培养：将愈伤组织转移至增殖培养基中，在温度为15～28℃、光照强度为3000～8000Lx、光照时间为8～16小时/天的条件下培养；

S4、再分化：将增殖后愈伤组织转移至再分化培养基中，在温度为15～28℃、光照强度为3000～8000Lx、光照时间为8～20小时/天的条件下培养10～20天，得生根苗；

S5、炼苗：将生根苗从培养瓶中取出，用清水洗净培养基，栽培在pH值5～8、EC值500～

25000μS/cm的营养土中，光照强度3000～20000Lx，15～25天后得可移栽的水晶草幼苗。

2.根据权利要求1所述的水晶草的组培方法，其特征在于，所述离体组织为叶片、叶柄、根、茎、花或花穗。

3.根据权利要求1所述的水晶草的组培方法，其特征在于，所述脱分化培养基的组分及其含量为：MS+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+连翘提取物0.8～1.6mg/L；

或N6+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+连翘提取物0.5～1.3mg/L；

或B5+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+连翘提取物0.3～1.5mg/L。

4.根据权利要求1所述的水晶草的组培方法，其特征在于，所述增殖培养基的组分及其含量为：MS+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏1.0～2.0mg/L；

或N6+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏0.6～1.5mg/L；

或B5+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏1.0～2.0mg/L。

5.根据权利要求1所述的水晶草的组培方法，其特征在于，所述再分化培养基的组分及其含量为：1/2MS+NAA 0.2～2.0mg/L+IBA 0～2.0mg/L+IAA 0～10mg/L+连翘提取物0.5～

2.6mg/L；

或N6+NAA 0.2～2.0mg/L+IBA 0～2.0mg/L+IAA 0～10mg/L+连翘提取物0.4～1.5mg/L；

或B5+NAA 0.2～2.0mg/L+IBA 0～2.0mg/L+IAA 0～10mg/L+连翘提取物0.8～1.8mg/L。

6.根据权利要求1所述的水晶草的组培方法，其特征在于，在所述步骤S5中，pH值6～7、EC值为1500～15000μS/cm，光照强度为8000～15000Lx。