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专利号: 2017113037864
申请人: 临沂大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种绵羊尾宽SNP分子标记鉴定绵羊尾宽的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取待测绵羊的DNA;

(2)以待测绵羊基因组DNA为模板,利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物;

(3)对PCR产物进行测序,分析基因型;

(4)结果判断:根据基因型不同判断绵羊属于宽尾、中宽尾或瘦尾:第13号染色体

49051930处基因为CC,尾宽表现为宽尾型;第13号染色体49051930处基因为CG,尾宽表现为中宽尾型;第13号染色体49051930处基因为GG,尾宽表现为瘦尾型;

所述特异性引物的正向引物序列如SEQ No. 1所示,反向引物序列如SEQ No. 2所示。

2.一种绵羊尾宽SNP分子标记鉴定绵羊尾宽的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取待测绵羊的DNA;

(2)以待测绵羊基因组DNA为模板,利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物;

(3)对PCR产物进行测序,分析基因型;

(4)结果判断:根据基因型不同判断绵羊属于宽尾、中宽尾或瘦尾:第13号染色体

49132297处基因为AA时,尾宽表现为宽尾型;第13号染色体49132297处基因为AG时,尾宽表现为中宽尾型;第13号染色体49132297处基因为GG,尾宽表现为瘦尾型;

所述特异性引物的正向引物序列如SEQ No. 3所示,反向引物序列如SEQ No. 4所示。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,绵羊的DNA从血液中提取。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,PCR扩增的退火温度为61℃。

5.一种利用如权利要求1-4任一所述方法选育瘦尾绵羊的方法,其特征在于,包括以下步骤:不断选择并保留SNP分子标记为GG基因型的子代。