1.一种磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：

(1)将Fe3O4纳米颗粒在pH＝0.8～1的蒸馏水中超声分散均匀后，加入到小分子稳定剂的乙烯基三乙氧基硅烷溶液中，搅拌均匀，所得混合液在氨气氛围下常温反应12～48小时，离心分离、洗涤、干燥，得到表面带有C＝C双键的磁性多级孔SiO2微球，记为多级孔SiO2@Fe3O4微球；

上述的小分子稳定剂的结构式如下所示：

(2)将半胱氨酸盐酸盐的水溶液与安息香二甲醚的乙醇溶液混合后，然后加入步骤(1)得到的多级孔SiO2@Fe3O4微球，混合均匀，在紫外光下照射12～48小时，得到表面修饰氨基的多级孔SiO2@Fe3O4微球；

(3)将表面修饰氨基的多级孔SiO2@Fe3O4微球充分分散于甲醇或乙醇中，然后加入金属的可溶性盐和聚乙烯吡咯烷酮，室温搅拌反应1～8小时，得到负载金属纳米颗粒的磁性多级孔SiO2微球，记为多级孔SiO2@Fe3O4@M微球，其中M代表金属；

(4)将步骤(3)得到的多级孔SiO2@Fe3O4@M微球分散于熔融石蜡中，再加入蒸馏水，搅拌

3～5分钟，冷却至室温，过滤，所得固体颗粒加入pH＝7.4的磷酸盐缓冲液中，并加入质量分数为50％的戊二醛水溶液和氰基硼氢钠，常温反应3～6小时，再加入牛磺酸，常温继续反应

6～12小时，过滤、水洗后，用正己烷洗去石蜡，得到部分表面修饰磺酸基的多级孔SiO2@Fe3O4@M微球；

(5)将部分表面修饰磺酸基的多级孔SiO2@Fe3O4@M微球、胆固醇衍生物、碳酸钾加入四氢呋喃中，回流反应12～24小时，得到磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球；

上述的胆固醇衍生物的结构式如下所示：

2.根据权利要求1所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述小分子稳定剂与混合液的质量-体积比为15mg～20mg:1mL，乙烯基三乙氧基硅烷与pH＝0.8～1的蒸馏水的体积比为1:7～9。

3.根据权利要求2所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：所述pH＝0.8～1的蒸馏水的pH值通过盐酸调节。

4.根据权利要求1所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述安息香二甲醚与多级孔SiO2@Fe3O4微球、半胱氨酸盐酸盐的质量比为1:2:100。

5.根据权利要求1所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：在步骤(3)中，所述表面修饰氨基的多级孔SiO2@Fe3O4微球与金属的可溶性盐、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为10～50:1:1～2。

6.根据权利要求5所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：所述金属的可溶性盐为氯金酸、硝酸银、硝酸钯、氯铂酸中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：在步骤(4)中，所述多级孔SiO2@Fe3O4@M微球与熔融石蜡、蒸馏水、质量分数为50％的戊二醛水溶液、氰基硼氢钠、牛磺酸的质量比为1:50～75:300～500:15～20:0.2～0.4:

15～50。

8.根据权利要求1所述的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球的制备方法，其特征在于：在步骤(5)中，所述部分表面修饰磺酸基的多级孔SiO2@Fe3O4@M微球与胆固醇衍生物、碳酸钾的质量比为1:5～15:5～15。

9.权利要求1～8任意一项制备得到的磁响应性负载型Janus多级孔SiO2复合微球。