1.一种组合物，其包括：

转化生长因子-β，即TGF-β；

Notch配体；

干细胞生长因子，即SCF；

Fms相关的酪氨酸激酶受体3，即Flt3L；

促血小板生成素，即TPO；

白介素-6，即IL-6；以及

UM171分子，所述UM171分子的结构式如式I所示

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述TGF-β的浓度为50-200ng/ml，优选为50-100ng/ml；

所述Notch配体的浓度为10-100ng/ml，优选为20-50ng/ml。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述SCF的浓度为50-200ng/ml，优选为50-100ng/ml；

所述Flt3L的浓度为50-200ng/ml，优选为50-100ng/ml；

所述TPO的浓度为50-200ng/ml，优选为50-100ng/ml；

所述IL-6的浓度为10-100ng/ml，优选为20-50ng/ml；

所述UM171分子的浓度为20nmol-1μmol/ml，优选为100-350nmol/ml。

4.一种体外长期培养、扩增造血干细胞和/或祖细胞的无血清培养基，其包括：基础培养基以及权利要求1～3中任一项所述的组合物。

5.根据权利要求4所述的无血清培养基，其中，所述基础培养基为无血清基础培养基。

6.一种体外长期培养、扩增造血干细胞和/或祖细胞的方法，包括：使用包含权利要求1～3中任一项所述的组合物的无血清培养基或使用权利要求4或5所述的无血清培养基进行体外培养、扩增造血干细胞和/或祖细胞。

7.根据权利要求6的方法，其中，该方法将造血干细胞和/或祖细胞培养7天后，造血干细胞数目扩增8-15倍，细胞存活率大于95％。

8.根据权利要求7的方法，其中，该方法将造血干细胞和/或祖细胞培养7天后，所述造血干细胞CD34阳性比例大于95％，CD45RA阴性比例大于40％，该方法将造血干细胞培养14天后，所述造血干细胞CD34阳性比例大于70％。

9.根据权利要求6～8中任一项的方法，其中该方法将造血干细胞和/或祖细胞培养14天后，细胞数目扩增40～55倍。

10.根据权利要求6～9中任一项的方法，其中所述造血干细胞和/或祖细胞为人造血干细胞和/或祖细胞。

11.根据权利要求10的方法，其中所述造血干细胞和/或祖细胞来源于脐带血、骨髓、外周血等组织。

12.权利要求6～11中任一项所述的方法制备的造血干细胞和/或祖细胞。

13.根据权利要求12的细胞，其为人造血干细胞和/或祖细胞。

14.根据权利要求13的细胞，其来源于脐带血、骨髓、外周血等组织。

15.根据权利要求14的细胞，其为CD34分子表达阳性、CD45RA分子表达阴性。

16.权利要求12～15中任一项所述的造血干细胞和/或祖细胞在制备在治疗有需要的患者的疾病的药物中的用途。