1.一种靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物，其特征在于，化学结构式如下所示：

2.一种如权利要求1所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，将9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)按物质的量比为3～0.5:1称取，将二者在极性溶剂中进行配位反应，即得黄色目标产物配合物。

3.根据权利要求2所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)按物质的量比为

3～0.5:1称取，溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤2：将所得混合溶液于25～90℃条件下反应；

步骤3：将所得反应液过滤，沉淀物经洗涤、干燥，即得到黄色目标产物配合物。

4.根据权利要求3所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤1所述的极性溶剂为甲醇、水、乙腈、二甲基亚砜、乙醇和丙酮中的一种或几种。

5.根据权利要求3所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述的极性溶剂的用量为：每1mmol的二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)用25～120mL。

6.根据权利要求3所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤2所述的反应时间为4～48h。

7.根据权利要求3所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤3所述的洗涤步骤具体为依次用水、甲醇、乙醚进行洗涤。

8.根据要求3所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤3所述的干燥条件为40～65℃。

9.一种权利要求1所述的靶向于肝癌的9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。