1.一种改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)以三聚氰胺为前驱物，经高温煅烧制得g-C3N4；

(2)将步骤(1)制得的g-C3N4与SiO2前驱物通过溶胶-热液法制得g-C3N4/SiO2光催化剂；

(3)将步骤(2)中所得g-C3N4/SiO2光催化剂，加入到硫脲的乙醇溶液中，在脱水剂作用下反应，得到改性的g-C3N4–SiO2-Tu异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述高温煅烧的温度为500～600℃，高温煅烧时间为3-6h，所述g-C3N4为石墨相。

3.根据权利要求1所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述脱水剂为二环己基碳二亚胺，所述g-C3N4/SiO2与二环己基碳二亚胺的质量比为1～4：2～6，所述g-C3N4/SiO2与硫脲的质量比为1～4：3～8。

4.根据权利要求3所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述硫脲的乙醇溶液为硫脲与无水乙醇的质量体积比为3～8：100～150组成。

5.根据权利要求4所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述反应的温度为50～65℃，反应的时间为12～48h。

6.根据权利要求1-5任一项所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的溶胶-热液法具体操作为：将硅酸乙酯与无水乙醇混合，并加入步骤(1)中制得的g-C3N4，配制成A混合液；将HNO3、HF和无水乙醇混合，配制成B混合液；边搅拌边将B混合液加入到A混合液中，形成溶胶；所述溶胶在一定温度下进行热液合成，得到g-C3N4/SiO2光催化剂。

7.根据权利要求6所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述g-C3N4与硅酸乙酯的质量体积比为1.0～4.0：8。

8.根据权利要求6所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述A混合液中，硅酸乙酯与无水乙醇的体积比为1:5；所述B混合液中，HNO3浓度为

1mol/L，HF的体积浓度为3％，HNO3、HF与无水乙醇体积比为6～12：2～5：12。

9.根据权利要求6所述的改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述热液合成反应的温度为90～180℃，反应时间为20-30h。

10.一种改性g-C3N4–SiO2异质结光催化剂，其特征在于所述催化剂是由权利要求1-9任一项所述的制备方法制成，所述催化剂具有如下化学结构示意式：