1.一种生物膜电活性检测方法，其特征在于，包括下列步骤：

1）在电解池中将工作电极、参比电极和辅助电极组成三电极体系反应器；

2）向三电极体系反应器加入乙酸钠培养基，并接种产电微生物，运行三电极体系反应器；

监测反应器产生电流情况；

3）待三电极体系反应器稳定输出电流后，向其中加入前体化合物1溶液，间隔一段时间后加入前体化合物2溶液，继续厌氧培养70-80小时；其中，前体化合物1选自亚硒酸钠、亚碲酸钠和半胱氨酸中的至少一种；前体化合物2选自氯化镉、乙酸镉、硝酸镉、氯化锌和乙酸锌中的至少一种；

4）通过检测电极表面生物膜荧光强度得到生物膜电活性。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：工作电极为ITO导电玻璃、石墨板、碳布。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：参比电极为饱和甘汞电极。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：辅助电极为钛丝、石墨板。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：乙酸钠培养基中乙酸钠的含量为0.5-

5g/L。

6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：产电微生物选自地杆菌或希瓦氏菌。

7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于：接种产电微生物时，接种产电微生物菌种，或包含产电微生物的微生物燃料电池培养液。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于：包含产电微生物的微生物燃料电池培养液是指：在微生物燃料电池中加入碳源为乙酸钠的微生物燃料电池液体培养基并接种产电微生物，然后运行微生物燃料电池，待其稳定输出密度为0.1～0.6mA/cm2的电流时，得到包含产电微生物的微生物燃料电池培养液。

9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：监测反应器产生电流情况，待电流下降显著时，更换适量乙酸钠培养基。

10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：加入前体化合物1的终浓度为0.1～

1mM，加入前体化合物2的终浓度为0.1～1mM。