1.一种顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将苯酚衍生物、亚胺、 分子筛以及碳酸铯加入到有机溶剂中，加热至50～80℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物；

所述的苯酚衍生物的结构如式(III)所示：

所述的亚胺的结构如式(IV)所示：

所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(IV)中，R1为烷基、取代或者未取代的芳基；

R2为氢、卤素、烷基或者烷氧基；

R3为氢、烷基、取代或者未取代的芳基或卤素；

R4为酰基或者磺酰基。

2.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，R1为甲基或者对甲氧基或者氯取代的苯基。

3.根据权利要求1或2所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，R2为氢、4号位的甲基、甲氧基、氟、氯或者6号位的甲氧基。

4.根据权利要求1或2所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，R3为氢、4号位的甲基、氟、氯、溴或者2号位和5号位的溴或者萘基。

5.根据权利要求1或2所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，R4为苯甲酰基或者对甲苯磺酰基。

6.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，苯酚：亚胺：碳酸铯＝1：1.2：1.2。

7.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，反应的温度为50或者80℃。

8.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，反应的时间为15～48小时。

9.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。

10.根据权利要求1所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物的制备方法，其特征在于，所述的顺-2,5-二取代的1,3,4-噁二氮杂 化合物为式(I-1)-式(I-6)所示化合物中的一种：