1.一种聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：(1)惰性气体保护下，将β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡混合，于100～140℃下反应8～

48h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到冰乙醚中，沉淀析出，抽滤收集沉淀并干燥，得到聚己内酯-环糊精星状聚酯；

所述β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：40～420：0.00005～

0.01；

(2)将姜黄素、步骤(1)制备的聚己内酯-环糊精星状聚酯溶于四氢呋喃，作为脂相；将表面活性剂泊洛沙姆188溶于水，作为水相；将所得脂相滴加到水相中，滴完后搅拌10～

15h，之后离心，取上清液，即得所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒；

所述姜黄素与聚己内酯-环糊精星状聚酯的质量比为1：1.5～50；

所述脂相中，姜黄素的浓度为0.6～1.6mg/mL；

所述水相中，表面活性剂泊洛沙姆188的浓度为1～2mg/mL；

所述脂相和水相的体积比为1：5～15。

2.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：210～420：0.005～0.01。

3.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述二氯甲烷的体积用量以所述反应混合物的质量计为6～17mL/g。

4.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述冰乙醚的体积用量以所述反应混合物的质量计为75～215mL/g。

5.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述姜黄素与聚己内酯-环糊精星状聚酯的质量比为1：30。

6.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相中，姜黄素的浓度为1.2mg/mL。

7.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水相中，表面活性剂泊洛沙姆188的浓度为1.25mg/mL。

8.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相和水相的体积比为1：5。