1.一种透明质酸组织粘合剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法按以下步骤进行：

a.马来酰化透明质酸钠的制备

将透明质酸钠和马来酸酐置于二甲基甲酰胺中，透明质酸钠与二甲基甲酰胺质量体积比为1：4～100，透明质酸钠分子链上羟基与马来酸酐的酸酐基摩尔比为1：0.01～0.1，室温下搅拌均匀，在25～80℃条件下反应，反应时间为12～48小时，在反应结束后的透明质酸钠、马来酸酐、二甲基甲酰胺的混合溶液中加入1mol/L的碱溶液，调整混合溶液的pH值至7-

8，将调整pH值后的混合溶液进行透析，透析时间为2天，形成马来酰化透明质酸钠溶液，将马来酰化透明质酸钠溶液在温度为-50℃、压强为1～20Pa条件下，冷冻干燥24～72小时，得到马来酰基摩尔取代度为0.05～0.2的马来酰化透明质酸钠；

b.醛基化马来酰化透明质酸钠的制备

将由步骤a得到的马来酰化透明质酸钠置于去离子水中，马来酰化透明质酸钠与去离子水质量体积比为1：20～100，室温下搅拌10小时，形成马来酰化透明质酸钠水溶液，在马来酰化透明质酸钠水溶液中加入高碘酸钠，马来酰化透明质酸钠分子链上羟基与高碘酸钠的摩尔比为1：0.1～10，室温下搅拌均匀，在25～60℃条件下反应，反应时间为1～24小时，将反应结束后的马来酰化透明质酸钠、高碘酸钠的混合溶液进行透析，透析时间为2天，形成醛基化马来酰化透明质酸钠溶液，将醛基化马来酰化透明质酸钠溶液在温度为-50℃、压强为1～20Pa条件下，冷冻干燥48小时，得到醛基摩尔取代度为0.2～0.5的醛基化马来酰化透明质酸钠；

c.多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠的制备

将由步骤b得到的醛基化马来酰化透明质酸钠置于去离子水中，醛基化马来酰化透明质酸钠与去离子水质量体积比为1：20～1000，室温下搅拌5小时，形成醛基化马来酰化透明质酸钠水溶液，在醛基化马来酰化透明质酸钠水溶液中加入盐酸多巴胺，醛基化马来酰化透明质酸钠分子链上醛基与盐酸多巴胺摩尔比为1：0.1～10，室温下搅拌均匀，在25～60℃条件下反应，反应时间为1～24小时，将反应结束后的醛基化马来酰化透明质酸钠、盐酸多巴胺的混合溶液进行透析，透析时间为2天，形成多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠溶液，将多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠溶液在温度为-50℃、压强为1～20Pa条件下，冷冻干燥48小时，得到多巴胺摩尔取代度为0.1～0.6的多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠；

d.透明质酸组织粘合剂的制备

将由步骤c得到的多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠与紫外光引发剂、磷酸盐缓冲溶液按照质量百分比分别为：多巴胺接枝醛基化马来酰化透明质酸钠  2～20％

光引发剂                            0.05～0.1％

磷酸盐缓冲溶液                      79.9～97.95％

的比例，室温下混合均匀，得到粘度为1000～100000cps的透明质酸生物粘合剂。

2.根据权利要求1所述的一种透明质酸组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述碱溶液为碳酸钾或碳酸氢钠溶液或碳酸氢钾溶液或碳酸钠溶液中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种透明质酸组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-对羟乙基醚基苯基丙酮或1-羟基环己基苯基甲酮或2,2-二甲氧基-苯基苯乙酮中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种透明质酸组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述磷酸盐缓冲溶液为pH值为7.0～7.4的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液或K2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中的一种。