1.一种碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述药物载体由内核和包覆层组成，所述内核为负载胰岛素药物的多孔纳米碳酸钙粒子，所述包覆层为叶酸修饰的透明质酸；所述制备方法包括以下步骤：1)室温下，将胰岛素药物溶于水，配制浓度为

0.01～0.1mol/L的胰岛素药物水溶液，然后将胰岛素药物水溶液分散于含有表面活性剂的油相中，搅拌30min后，制得W/O型乳液；2)室温下，将水溶性钙盐溶于去离子水，配制钙离子浓度为0.01～0.5mol/L的水溶液；将水溶性碳酸盐溶于去离子水，配制碳酸根离子浓度为

0.01～0.5mol/L的水溶液；3)将钙离子和碳酸根离子的水溶液分别缓慢地滴入所述W/O型乳液，控制钙离子微量过量，搅拌30min；4)配制透明质酸水溶液，将透明质酸水溶液缓慢地滴入步骤3)制得的乳液，搅拌30min后，离心分离，即得到碳酸钙/透明质酸复合药物载体。

2.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂是W/O型，所述表面活性剂在油相中的浓度为0.05～2.0wt％，所述表面活性剂选用失水山梨糖醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯或柠檬酸脂肪酸甘油酯中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述水溶性钙盐选用葡萄糖酸钙、乳酸钙、氯化钙或醋酸钙中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述水溶性碳酸盐选用碳酸钠、碳酸钾或碳酸铵的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述透明质酸水溶液的浓度为0.05～2.0wt％。

6.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述透明质酸为叶酸修饰的透明质酸。

7.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述纳米碳酸钙粒子的粒径为80～180nm。

8.根据权利要求1所述的碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述包覆层的厚度为15～35nm。