1.一种抗心脏衰竭化合物，其特征在于，所述抗心脏衰竭化合物为具有下述结构式(1)的化合物：其中，R选自-CH3、-CH2CH3或-CH2CH＝CH2；X选自-CH2CH2CH3、-CH＝CH2、-CH2Br、-CH2CH2I、-CH3或-CH2CH2CH2CH2Cl。

2.一种如权利要求1所述的抗心脏衰竭化合物的制备方法，其特征在于，所述抗心脏衰竭化合物的制备方法包括如下步骤：步骤1)将3-吲哚甲醛、p-XPhCH2Cl和氢氧化钙在甲苯溶剂下，常温下反应1h，减压旋蒸除去溶剂得到含有N-苄基取代的中间体A，其中，X选自-CH2CH2CH3、-CH＝CH2、-CH2Br、-CH2CH2I、-CH3或-CH2CH2CH2CH2Cl步骤2)将中间体A与重铬酸钾在乙醇水溶液中常温反应2h，减压旋蒸除去溶剂、洗涤、抽滤除去固体杂质，滤液用稀磷酸调节pH为强酸性生成大量白色沉淀、抽滤干燥得到固体状的中间体B；

步骤3)将中间体B和TBTU在二氯乙烷溶剂中常温搅拌30min，然后加入RONH2·HCl和有机胺，在常温反应16-24h，减压旋蒸除去溶剂、萃取、洗涤、层析法分离即得到所述抗心脏衰竭化合物；其中，R选自-CH3、-CH2CH3或-CH2CH＝CH2。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述3-吲哚甲醛和p-XPhCH2Cl的摩尔比为1∶1.2-1.4。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钙的摩尔用量为3-吲哚甲醛的2.9-3.2倍。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述重铬酸钾与中间体A的质量比为

1.5-2.5∶1。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述TBTU与中间体B的质量比为2-3∶

1。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述RONH2·HCl与中间体B的质量比为

1.3-2∶1。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机胺选自二甲胺、三乙胺、乙醇胺、环己胺、乌洛托品中的一种。

9.根据权利要求2或8所述的制备方法，其特征在于，所述有机胺的质量用量为中间体B的2-3倍。

10.一种如权利要求1所述的抗心脏衰竭化合物在制备用于治疗心脏衰竭药物中的应用。