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专利号: 2017101586625
申请人: 重庆科技学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-12
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)6-硝废水预处理

将6-硝废水的pH值调至6~7,然后加入聚合氯化铝和十六烷基三甲基溴化铵进行处理,处理完毕后过滤;

(2)电催化氧化处理

采用制备的钛基锡锑钌电极做阳极,石墨/钛板做阴极组成电解工艺,在pH值1~9、电流密度155.3~776.3mA/cm2、电极间距1~8cm的条件下将步骤(1)处理过后的废水电解5~

30min;

(3)电凝聚协同过一硫酸盐处理

将步骤(2)处理后的6-硝废水继续进行电凝聚协同过硫酸盐处理,处理条件为:以铁作为阳极并连接电源正极,石墨作为阴极并连接电源的负极,电解液中过一硫酸氢钾浓度2

0.065~0.57mol/L,在电流密度83.3~250mA/cm 、pH值4~9、电极间距1~8cm、搅拌器转速

50~300r/min的条件下将废水电解5~60min,反应结束后静置,抽滤。

2.根据权利要求1所述的基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,所述步骤(1)中用电石渣将6-硝废水的pH值调至6-7。

3.根据权利要求1所述的基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,所述步骤(1)中在200~300r/min的搅拌速度下加入25~30g/L的聚合氯化铝和10~20g/L的十六烷基三甲基溴化铵。

4.根据权利要求1所述的基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,所述步骤(2)中所述钛基锡锑钌电极的制备步骤包括:a.钛板基体预处理:将切割好的钛板用320目、400目砂纸依次打磨至表面平滑光亮,洗净,把钛板放入质量分数40%的氢氧化钠溶液中,95℃水浴2h后取出洗净,再置于浓盐酸与水的体积比1:1的盐酸溶液中,95℃水浴2h后取出洗净;

b.将步骤a预处理后的钛板均匀涂刷锡锑镨混合涂液并在95~105℃烘干,重复涂刷3次后,转入450℃马弗炉中热处理10min,冷却;所述锡锑镨混合涂液为氯化锡、氯化锑、硝酸镨按摩尔比100:10:1~10的比例溶于100mL异丙醇中,再加入2mL浓盐酸混合制得;

c.步骤b重复12~15次,最后一次马弗炉热处理时间延长至40~60min后冷却;

d.在钛基锡锑电极材料上涂刷氯化钌的乙醇溶液并在100℃的条件下烘干,转入550℃马弗炉热处理12min,冷却;所述氯化钌的乙醇溶液为将0.01~0.02mol氯化钌溶于100mL无水乙醇中,并加入2mL浓盐酸混合制成;

e.步骤d重复10次,最后一次马弗炉热处理延长至40~60min。

5.根据权利要求1所述的基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,所述步2

骤(2)中电催化氧化处理的条件为:pH值5,电流密度621.1mA/cm ,电极间距6cm,电解时间

20min。

6.根据权利要求1所述的基于电解联合工艺处理6-硝废水的方法,其特征在于,所述步骤(3)中电凝聚协同过硫酸盐处理条件为:电解液中过一硫酸氢钾浓度0.57mol/L,电流密2

度166.7mA/cm、pH值7、电极间距6cm、搅拌器转速250r/min、电解时间30min。