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专利号: 2017101212114
申请人: 西安工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂,其特征在于,由Ti3SiC2和CoFe2O4复合而成,且所述Ti3SiC2的质量分数为30%~90%,所述CoFe2O4的质量分数为70%~10%。

2.一种如权利要求1所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:步骤1、对Ti3SiC2粉体进行预处理;

步骤2、待步骤1完成后,配制前驱液;

步骤3、利用经步骤1得到的预处理后的Ti3SiC2粉体和经步骤2配制的前驱液制备出钛硅碳/钴铁氧体前驱体溶胶;

步骤4、对经步骤3得到的钛硅碳/钴铁氧体前驱体溶胶进行干燥处理,得到钛硅碳/钴铁氧体前驱体干凝胶;

步骤5、先使经步骤4得到的钛硅碳/钴铁氧体前驱体干凝胶发生自蔓延燃烧反应,然后进行冷却处理,最后研磨成粉状后得到钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂。

3.根据权利要求2所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1具体按照以下步骤实施:步骤1.1、取粒度为2μm~20μm、纯度大于93%的Ti3SiC2粉体;

步骤1.2、采用浓度为5vol%~50vol%的硝酸溶液对步骤1.1中取得的Ti3SiC2粉体进行酸洗,酸洗时间为10min~30min;

步骤1.3、采用体积比1:1~3的乙醇水溶液对经步骤1.2酸洗后的Ti3SiC2粉体进行醇洗,醇洗时间为10min~30min;

步骤1.4、用去离子水对经步骤1.3醇洗后的Ti3SiC2粉体反复洗涤2~4次,最后依次经离心、过滤后,于80℃~100℃进行干燥,得到预处理后的Ti3SiC2粉体。

4.根据权利要求2所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2具体按照以下步骤实施:步骤2.1、于常温条件下,按CoFe2O4中各金属元素的摩尔质量称取Co和Fe的金属盐,并分别溶解于水中,得到浓度为0.04mol/L~0.1mol/L的混合盐溶液;

步骤2.2、向经步骤2.1得到的混合金属盐溶液中添加柠檬酸,并搅拌均匀,其中加入柠檬酸的量与金属离子Co的摩尔比为4~6:1,得到前驱液。

5.根据权利要求2所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3具体按照以下步骤实施:步骤3.1、将经步骤1得到的预处理后的Ti3SiC2粉体添加到经步骤2得到的前驱液中,得到混合溶液;

所述预处理后的Ti3SiC2粉体与前驱液中Ti3SiC2粉与CoFe2O4的质量比为1~9:1;

步骤3.2、将经步骤3.1得到的混合溶液置于温度为40℃~60℃水浴锅中,并于300r/min~600r/min的速度下搅拌,在搅拌的同时向混合溶液中逐滴滴加氨水,调节混合溶液的pH到7~8,继续维持300r/min~600r/min的搅拌速度下搅拌2h~6h,得到钛硅碳/钴铁氧体前驱体溶胶。

6.根据权利要求2所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4具体按照以下方法实施:将经步骤3得到的钛硅碳/钴铁氧体前驱体溶胶于100℃~120℃的条件下干燥24h~

48h,得到钛硅碳/钴铁氧体前驱体干凝胶。

7.根据权利要求2所述的钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂的制备方法,其特征在于,所述步骤5具体按照以下方法实施:先将经步骤4得到的钛硅碳/钴铁氧体前驱体干凝胶以4℃/min~6℃/min的速率升高至220℃~250℃,使其发生自蔓延燃烧反应;然后随炉冷却至室温,得到树枝状产物;最后将树枝状产物研磨成粉末状,即得到钛硅碳/钴铁氧体电磁波吸收剂。