1.一种Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将六水氯化钴和四水氯化锰加入到无水乙醇中，搅拌至完全溶解后，得到溶液A；

（2）将2,5‑二羟基对苯二甲酸加入到蒸馏水、无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺的混合溶剂中，搅拌溶解后，得到溶液B；

（3）将溶液A滴加到溶液B中，并快速搅拌，滴加完成后，将混合溶液转移至反应釜，再将反应釜置于鼓风干燥箱中，升温至130 160℃，反应结束后冷却至室温，将反应产物离心分~离，然后过滤，用无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺交替洗涤，得到固体产物，干燥后得到Co/Mn‑MOF‑74前驱体；

（4）将Co/Mn‑MOF‑74前驱体在氮气气氛下煅烧，得到Co/MnO/PGC吸波材料；

步骤（1）中，六水氯化钴和四水氯化锰的摩尔比为（1 4）:1；

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步骤（2）中，所述蒸馏水、无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺的混合溶剂中，蒸馏水、无水乙醇与N‑N二甲基甲酰胺的体积比为1:1:1。

2.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述 

2,5‑二羟基对苯二甲酸与六水氯化钴和四水氯化锰总用量的摩尔比为1:4。

3.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述快速搅拌的转速为400 800 r/min，时间为6 12h。

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4.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，升温速率5 8℃/min，反应时间为12 h。

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5.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，离心分离的转速为8000  10000 r/min，时间为5 10 min。

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6.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述干燥温度为60 80℃，时间为12 14h。

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7.如权利要求1至6任一项所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，升温速率为2 3℃/min，煅烧温度为700 800℃，煅烧时间为3 4h。

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