1.一种具有式I结构的异普耳文酸衍生物或其药学上可成的盐，

2.一种药物组合物，包括如权利要求1所述的异普耳文酸衍生物或其药学上可成的盐以及药学上可接受的载体。

3.如权利要求1所述异普耳文酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：

1)采用与稀土元素氯化镧共发酵的技术，发酵培养海洋海绵共附生微生物，所述微生物为土曲霉Aspergillus terreus；

2)将所述发酵液经有机溶剂萃取，得到初提物；

3)将初提取物经过中低压高效液相柱层析纯化，采用甲醇-水两相系统梯度洗脱，收集合并组分；

4)将所述组分用反相高效液相色谱纯化，得到结构式为式I的化合物。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述稀土元素氯化镧共发酵的技术为向GYT培养基中加入氯化镧，并使用人工海水进行配制。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于GYT培养基中氯化镧的质量百分比为

0.5‰。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于培养基的配制具体为：称取葡萄糖10g，蛋白胨5g，酵母提取物10g，0.35g硫酸镁，0.5g氯化镧，溶解于1000mL人工海水中，灭菌；配制固体培养基时在液体培养基中加入2％琼脂；其中将30.0g海盐溶解于1000ml自来水溶液中配置为人工海水。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述步骤2)所述有机溶剂为乙酸乙酯。

8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述步骤3)采用30％-100％的甲醇进行甲醇-水两相系统梯度洗脱。

9.如权利要求1所述异普耳文酸衍生物在制备抗菌药物中的应用。