1.聚乳酸键载布洛芬缓释前药，其特征在于，具有如下结构式：

式I中，n为乳酸单元的个数，n＝10～400。

2.权利要求1所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将乳酸与布洛芬混合，进行预聚除水处理后，得到中间体；

(2)将得到的中间体在催化剂作用下，进行熔融缩聚，反应产物经过溶解、沉淀、真空干燥，得到所述聚乳酸键载布洛芬缓释前药。

3.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乳酸为外消旋乳酸或左旋乳酸；所述乳酸与布洛芬的物质的量比为10～400﹕1。

4.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述预聚除水处理的温度为100～160℃，压力为3000～6000Pa，时间为

4～15小时。

5.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述预聚除水处理的温度为110～150℃，压力为4000～5000Pa，时间为

4～10小时。

6.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述催化剂为氧化锌、氯化锌、氧化亚锡、氯化亚锡、辛酸亚锡或对甲基苯磺酸中的一种以上；所述催化剂的用量为中间体质量的0.1％～0.9％。

7.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述熔融缩聚的温度为110～180℃，压力为40～150Pa，时间为3～18小时。

8.根据权利要求2所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药的直接熔融共聚制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述熔融缩聚的温度为140～180℃，压力为70～100Pa，时间为4～12小时。

9.权利要求1所述的聚乳酸键载布洛芬缓释前药在制备抗菌药物、抗炎药物或抗炎敷料中的应用，其特征在于，制备的抗菌药物或抗炎药物由所述聚乳酸键载布洛芬缓释前药以及药学上可接受的辅助剂组成，制备的抗菌药物或抗炎药物为片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂、乳剂或注射剂型。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗菌药物包括抗大肠杆菌药物、抗金黄色葡萄球菌药物或抗白色念珠菌药物；所述抗炎敷料是通过包括医用无纺布负载聚乳酸负载布洛芬缓释前药，制备成聚乳酸负载布洛芬缓释抗炎敷料。