1.一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：pH敏感特性的环糊精纳米粒子的制备

按照现有技术制备pH敏感特性的环糊精纳米粒子；

步骤2：纳米粒子溶液的配置

将步骤1中制备的纳米粒子超声分散在水中，分散浓度1-25mg/mL；

步骤3：电纺溶液的配置

将PVA在70-80℃条件下溶于蒸馏水中，制得浓度为5-15w/v％的溶液；冷却后，混入纳米粒子溶液中，PVA溶液与纳米粒子溶液的体积比为20:1-1:1；所得溶液为电纺溶液；

步骤4：静电纺丝

静电纺丝的工艺条件设定为：高压电源输出电压10-25kV，接受装置与喷头之间的固化距离为10-25cm，电纺时间为10min-3h；成型后，放入40℃烘箱烘干；

步骤5：电纺纤维的交联

将烘干后的电纺纤维浸入一定浓度的交联剂溶液中，反应一定时间即得到交联后的电纺纤维。

2.根据权利要求1所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于:所述的步骤5中，交联剂溶液为戊二醛的水溶液、环氧氯丙烷的丙酮溶液、碳化二亚胺的水溶液。

3.根据权利要求2所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述的步骤5中，所述的戊二醛水溶液的浓度为0.01-5w/v％，反应时间1-10h。

4.根据权利要求3所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，所述纳米粒子超声分散在水中的分散浓5-20mg/mL；

所述步骤3中，所述的PVA溶液浓度为8-13w/v％，所述PVA溶液与纳米粒子溶液体积比为15:1-5:1；

所述步骤4中，所述高压电源输出电压为15-20kV，所述接受装置与喷头之间的固化距离为10-20cm，电纺时间为30min-2h；

所述步骤5中，所述的戊二醛的浓度为0.05-1w/v％，反应时间3-7h。

5.权利要求4所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，所述纳米粒子超声分散在水中的分散浓度10-15mg/mL；

所述步骤3中，所述的PVA溶液的浓度为10-13w/v％，所述PVA溶液与纳米粒子溶液的体积比为10:1；

所述步骤4中，所述高压电源输出电压为15kV，接受装置与喷头之间的固化距离为

15cm，电纺时间为30min-1h；

所述步骤5中，所述的戊二醛的浓度为0.1-0.5w/v％，反应时间5-6h。

6.根据权利要求2所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述的步骤5中，所述的环氧氯丙烷溶液的浓度为1-25w/v％，反应时间1-24h。

7.根据权利要求6所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，所述纳米粒子超声分散在水中的分散浓5-20mg/mL；

所述步骤3中，所述的PVA溶液的浓度为8-13w/v％，所述PVA溶液与纳米粒子溶液的体积比为15:1-5:1；

所述步骤4中，所述高压电源输出电压调整为15-20kV，接受装置与喷头之间的固化距离为10-20cm，电纺时间为30min-2h；

所述步骤5中，所述的环氧氯丙烷溶液的浓度为5-20w/v％，反应时间5-15h。

8.权利要求7所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，所述纳米粒子超声分散在水中的分散浓度10-15mg/mL；

所述步骤3中，所述的PVA溶液的浓度为10-13w/v％，所述PVA溶液与纳米粒子溶液的体积比为10:1；

所述步骤4中，所述高压电源输出电压为15kV，接受装置与喷头之间的固化距离为

15cm，电纺时间为30min-1h；

所述步骤5中，所述的环氧氯丙烷溶液的浓度为20w/v％，反应时间5-10h。

9.据权利要求2所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于：所述的步骤5中，所述的碳化二亚胺溶液的浓度为0.1w/v％-5w/v％,反应时间为1-

24h。

10.据权利要求9所述的一种具有pH敏感特性纳米粒子复合电纺纤的制备方法，其特征在于所述步骤2中，所述纳米粒子超声分散在水中的分散浓度5-20mg/mL；

所述步骤3中，所述的PVA溶液的浓度为8-13w/v％，所述PVA溶液与纳米粒子溶液的体积比为15:1-5:1；

所述步骤4中，所述高压电源输出电压为15-20kV，接受装置与喷头之间的固化距离为

10-20cm，电纺时间为30min-2h；

所述步骤5中，所述的碳化二亚胺溶液的浓度为0.5w/v％-2w/v％,反应时间为5-15h。