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专利号: 2016106782054
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2024-11-12
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种促神经修复的植入式电极的制备方法,所述植入式电极为厚度为2 mm,长宽分别为10 mm的方形材料;此植入式电极导电性能良好、稳定性高且生物相容性较好,能够促进细胞贴附,其特征在于:包括以下步骤:(1)采用射频磁控溅射在导电玻璃ITO基底材料上制备铱薄膜:将经过丙酮,无水乙醇,去离子水分别超声清洗8   20 min之后的导电玻璃放于射频磁控溅射镀膜仪的溅射腔室,~将溅射腔室抽真空;通入氩气,输入功率使氩气电离、起辉,调节适当的压力,开始铱薄膜的溅射;制备所得铱电极;

(2)利用循环伏安扫描活化得到氧化铱涂层:将步骤(1)中所得的铱电极清洗干燥后,放于电解槽的活化溶液中;通过参比电极与辅助电极以及待活化铱电极构成的回路,施加极化时间三角波形进行活化处理;活化所得即为氧化铱电极;

(3)通过多巴胺的氧化自聚合在氧化铱表面形成纳米级聚多巴胺包覆层:将步骤(2)中所得的氧化铱电极清洗干燥后,浸泡于新鲜配制的多巴胺溶液中,该多巴胺溶液pH = 8   ~

9,室温放置,经过特定时间的氧化聚合反应,得到的即为表面包覆聚多巴胺的氧化铱复合电极;

(4)配制1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)混合溶液:分别将EDC和NHS溶于pH为7   8的磷酸盐缓冲溶液,室温下混合均匀,得到10 mM的~EDC和25 mM的NHS混合溶液;

(5)配制细胞粘附蛋白溶液:将胞粘附蛋白溶于上述步骤(4)中所配制的10 mM的EDC和

25 mM的NHS混合溶液,室温下混合均匀,得到一定浓度的胞粘附蛋白溶液;

(6)连接细胞粘附蛋白于表面包覆聚多巴胺的氧化铱复合电极上:将所制备的氧化铱复合电极清洗干燥后,室温浸泡于上述步骤(5)中所配制的细胞粘附蛋白溶液中,经过特定时间的二次功能化反应,得到的即为具有生物活性的氧化铱复合电极。

2.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中所述的溅射腔室真空抽至3×10-5 torr;

通入氩气的流量大小控制在40   50 sccm,溅射时压力升至1×10-3 ~ 5×10-3 torr;溅~射时间为10   20 min。

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3.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)、(3)、(6)中电极的清洗干燥即为用去离子水轻轻冲洗样品1   3 min,随后用氮气吹~干。

4.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中所述的活化溶液为0.1 M H2SO4溶液;

所述的参比电极为银—氯化银参比电极,辅助电极为铂电极。

5.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的所述pH = 8   9的多巴胺溶液是称取盐酸多巴胺粉末于10 mM的Tris溶液中配制,~配制所得的浓度为1.8   2.2 mg/mL;所述室温放置的时间为18   24 h。

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6.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中的所述的配制的细胞粘附蛋白的浓度范围为10   40 μg/mL。

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7.根据权利要求1所述的促神经修复的植入式电极的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中所述的二次功能化反应时间为18   24 h。

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