1.一种聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将聚乙二醇单甲醚端羟基进行醛基化改性得醛化改性聚乙二醇单甲醚；

2)缩水甘油基二甲基烷基氯化铵的制备：向N,N-二甲基烷基胺中滴加环氧氯丙烷，升温至25℃～40℃，恒温反应6～30h，将反应产物分离纯化，得到缩水甘油基二甲基烷基氯化铵；其中所述N,N-二甲基烷基胺中烷基的碳链长度为C6-C34；

3)季铵化N,O-羧烷基壳聚糖的制备：将N,O-羧烷基壳聚糖采用溶剂A溶解，采用碱液调节溶液pH值，再将步骤2)所得的缩水甘油基二甲基烷基氯化铵溶解于溶剂A后滴加至反应体系，升温至60～80℃，反应8～24h后，将反应液透析，冷冻干燥，得到季铵化N,O-羧烷基壳聚糖；

4)改性聚乙二醇单甲醚与季铵化N,O-羧烷基壳聚糖反应：将步骤3)制备的季铵化N,O-羧烷基壳聚糖溶于溶剂B中，再将步骤1)制得的醛化改性聚乙二醇单甲醚采用溶剂B溶解后滴加到反应体系中，加入适量碱液调节溶液pH值在一定范围内，再加入一定量的还原剂，升温至50～80℃，恒温反应6～12h，反应液经分离纯化后，冷冻干燥得聚乙二醇单甲醚接枝的季铵化N,O-羧烷基壳聚糖。

2.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于步骤1)所述醛化改性的具体步骤为：将摩尔份1份聚乙二醇单甲醚溶于溶剂C中，保持反应在惰性气体环境中，室温不断搅拌条件下加入5～20摩尔份醛基化试剂，升温至15～35℃，恒温反应5～15h，将反应液分离纯化后，真空干燥得到醛化聚乙二醇单甲醚；其中，所述聚乙二醇单甲醚的数均分子质量为350、500、750、1000、1900或5000。

3.根据权利要求2所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于：所述溶剂C为二氯甲烷、三氯甲烷、二甲亚砜、乙醚中的一种或多种；

所述醛基化试剂为乙酸酐；

所述惰性气体为氮气或氩气；

所述分离纯化为将反应液加入到无水乙醚中，得到的沉淀用氯仿溶解再用乙醚溶液重结晶并重复此步骤一次。

4.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述N,N-二甲基烷基胺与环氧氯丙烷的质量份数比为1.93～2.97：3.7。

5.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的N,O-羧烷基壳聚糖的制备方法是：按重量份，将1.61份壳聚糖溶胀，采用碱液调节悬浮液为碱性，在-15℃～-25℃条件下过夜搅拌，加入7.4～14.8份羧基化试剂氯代烷基酸钠，升温到30～60℃搅拌反应3～12h，将反应产物分离纯化，冷冻干燥得到N,O-羧烷基壳聚糖；其中，所述氯代烷基酸钠的碳链长度为C2-C10。

6.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述的N,O-羧烷基壳聚糖与缩水甘油基二甲基烷基氯化铵的质量份数比为3.21：1.93～7.7。

7.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述pH值范围为8～10；步骤4)中，所述pH值范围为5～7。

8.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，在将N,O-羧烷基壳聚糖采用溶剂A溶解并采用碱液调节溶液pH值后，再将该溶液升温至45～50℃，恒温反应1h。

9.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述季铵化N,O-羧烷基壳聚糖、醛基化改性聚乙二醇单甲醚以及还原剂的的质量份数比为：(0.47～1.05)：(0.35～5)：(0.08～0.183)。

10.根据权利要求1所述的聚醚接枝壳聚糖衍生物原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂A为蒸馏水、异丙醇、氢氧化钠溶液、盐酸溶液，N,N二甲基甲酰胺、N,N二甲基乙酰胺、二甲亚砜、醋酸、甲醇中一种或多种的混合；

所述溶剂B为蒸馏水，异丙醇、碳酸钠水溶液、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、醋酸、乙醇、甲醇、丙酮、饱和硫酸铵溶液中的一种或多种；

步骤4)中所述还原剂包括但不限于硼氢化钠或氰基硼氢化钠。