1.一种板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，其包括：

将板栗花粉末分散于体积分数为45-55％的醇溶液中，所述板栗花粉末与所述醇溶液的料液比为1：80-90，然后于330-370W的功率下微波提取15-25min，过滤后除去滤液中的溶剂，得粗提物浸膏；

将所述粗提物浸膏用水溶解得到粗提液，然后用乙酸乙酯对所述粗提液进行萃取，其中所述乙酸乙酯与所述粗提液的体积比为0.5-2：1，得到乙酸乙酯萃取物；

采用吸附色谱法和凝胶色谱法对所述乙酸乙酯萃取物进行精制，分离纯化得板栗花活性提取物。

2.根据权利要求1所述的板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，所述吸附色谱法为大孔树脂色谱法和硅胶柱色谱法，所述大孔树脂色谱法采用AB-8型大孔树脂对所述乙酸乙酯萃取物进行柱分离，并采用不同体积分数的乙醇溶液进行梯度洗脱，随后将体积分数为80-90％的乙醇溶液洗脱下的馏分作为样品Ⅰ过硅胶色谱柱，采用石油醚-乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱后，再用二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脱，得到样品II，最后再将样品II过凝胶色谱柱，采用体积比为1.5-2.5：1的二氯甲烷-甲醇溶液进行等度洗脱，得到板栗花活性提取物。

3.根据权利要求2所述的板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，在所述硅胶柱色谱法中，采用干法上样，色谱柱中装有的硅胶与样品的干重之间的重量比为40-50：1。

4.根据权利要求1所述的板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，所述粗提液用乙酸乙酯萃取后，分离有机相，随后在温度为30-40℃的水浴、转速为80-100转/min、以及真空度为0.07-0.09MPa的条件下旋转蒸发，除去粗提液中的乙酸乙酯，得到粉末状的乙酸乙酸萃取物。

5.根据权利要求1所述的板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，所述粗提液在用乙酸乙酯萃取之间，先依次用石油醚和氯仿进行萃取以除去所述粗提液中的杂质。

6.根据权利要求1所述的板栗花活性提取物的制备方法，其特征在于，所述板栗花粉末为新鲜板栗花于30-40℃下干燥至恒重并粉碎至40-80目后所得的粉末。

7.一种根据权利要求1-6任一项所述的制备方法制得的板栗花活性提取物。

8.根据权利要求7所述的板栗花活性提取物在制备抗菌剂中的应用。

9.根据权利要求8所述的板栗花活性提取物在制备抑制屎肠球菌的抗菌剂中的应用。

10.根据权利要求8所述的板栗花活性提取物的应用，其特征在于，所述板栗花活性提取物的最低抑菌浓度为16μg/ml。