1. 一种同时测定连花清痕胶囊中六种环稀醚砲苷类成分的方法，其特征在于，测定的 六种环烯醚萜苷类成分分别是马钱酸、莫诺苷、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷和开联番 木鳖苷二甲基乙缩醛，测定步骤如下： (1) 取出连花清瘟胶囊中药粉，称取一定量药粉待用； (2) 向步骤(1)中的药粉中加入提取溶剂，摇匀后进行超声提取得上清液； (3) 向步骤(2)中的上清液中加入净化剂，涡流振荡； (4) 经步骤(3)处理后的上清液用微孔滤膜过滤得提取液； (5) 分别精密称取马钱酸、莫诺苷、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷、开联番木鳖苷二 甲基乙缩醛对照品，加甲醇溶解，制成混合标准溶液;使用时，按一定比例逐级稀释，待用。 (6) 将步骤(4)得到的提取液进行高效液相色谱分析，色谱条件如下:色谱柱:Kromasil C18(4 · 6 X 250mm，5μπι);流速：0 · 5-1 · OmL/min;检测波长：200-250nm;柱温：25-30°C ;;流动 相:0.4 %甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱； (7) 以外标法进行连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的定量分析，即以已知浓度 的环烯醚萜苷类的色谱峰面积比对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线，对提取液进 行测定，测得检出提取液中六种环烯醚萜苷类成分的色谱峰面积，代入标准曲线，求得连花 清瘟胶囊中马钱酸、莫诺苷、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷和开联番木鳖苷二甲基乙缩 醛的含量。

2. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(2)中提取溶剂为50%乙醇;所述药粉与提取溶剂的质量体积比lg: 30-50ml，进一步优选的，所述药粉与提取溶剂的质量体积比为1 g: 40ml。

3. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤（2)中超声提取时间为0.5-2min，进一步优选的，超声提取时间为 lmin〇

4. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(3)中加入的净化剂为娃藻土和活性炭混合物;优选的，所述娃藻土 和活性炭的质量比为90:10。

5. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(3)中所述净化剂与上清液的质量体积比为45-55g: lml;优选的，所 述净化剂与上清液的质量体积比为50g: lml。

6. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(3)中祸流振荡时间为0.5-2min;进一步优选的，所述祸流振荡时间 为lmin〇

7. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(4)中微孔滤膜规格为0.22mm。

8. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(6)中流速为0.8mL/min;检测波长为240nm;柱温:25 °C。

9. 如权利要求1所述的一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法， 其特征在于，所述步骤(6)中梯度洗脱程序如下：0~15111；[11，10%~14%乙腈 ；15~351]1；[11， 14%~25%乙臆；35~45111；[11，25%~50%乙臆；45~50111；[11，50%~100%乙臆；50~65111；[11， 100%乙腈。

10.如权利要求1-9任意一项所述方法在对含金银花成分中成药进行质量评价的应用。