1.克林沙星唑烷酰衍生物，其特征在于：具有以下结构式：

式中，n为1，Y为1-氢-咪唑-1-基、2-甲基-1-氢-咪唑-1-基、4-甲基-1-氢-咪唑-1-基、

1-氢-苯并咪唑-1-基、1-氢-苯并咪唑-2-巯基、1-氢-吡唑-1-基、3,5-二甲基-1-氢-吡唑-

1-基、3-氨基-1-氢-吡唑-1-基、1-氢-1,2,4-三唑-1-基、3-氨基-1-氢-1,2,4-三唑-5-巯基、1-氢-1,2,3-三唑-1-基、2-氢-1,2,3-三唑-2-基、1-氢-四唑-1-基、2-氢-四唑-2-基、5-甲基-1-氢-四唑-1-基、5-氨基-2-氢-四唑-2-基；

n为2；Y为1-氢-咪唑-1-基、1-氢-吡唑-1-基、、2-氢-1,2,3-三唑-2-基、5-甲基-2-氢-四唑-2-基。

2.权利要求1所述的克林沙星唑烷酰衍生物的制备方法，其特征在于：将化合物IM与唑类化合物YH在溶剂中、碱作用下于25-85℃反应制得克林沙星唑烷酰衍生物，所述溶剂为二氯甲烷、二甲基甲酰胺、水或二甲基甲酰胺-水混合液，所述碱为碳酸钾或氢化钠；化学反应式如下：化合物IM结构式中n的定义与权利要求1中克林沙星唑烷酰衍生物结构式中n的定义相同；唑类化合物YH结构式中Y的定义与权利要求1中克林沙星唑烷酰衍生物结构式中Y的定义相同。

3.如权利要求1所述n为1的克林沙星唑烷酰衍生物在制备抗菌药物中的应用。

4.如权利要求3所述的克林沙星唑烷酰衍生物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于，所述抗菌药物为抗铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和结核分枝杆菌中任一种或多种的药物。

5.如权利要求1所述n为2的克林沙星唑烷酰衍生物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于，所述抗菌药物为抗铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌中的一种或两种的药物。