1.一种硫掺杂石墨烯量子点的制备方法，包括：将碳源化合物和硫源化合物溶于水，进行水热反应，制得硫掺杂石墨烯量子点，其特征在于，所述碳源化合物为1,3,6-三硝基芘，硫源化合物为碳原子数为3～4个的巯基脂肪酸。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在反应体系中，所述1,3,6-三硝基芘与碳原子数为3～4个的巯基脂肪酸的摩尔比小于3:1。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫源化合物为3-巯基丙酸。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在反应体系中，所述1,3,6-三硝基芘的浓度为0.1～2.0mg/mL，3-巯基丙酸的浓度为0.4～10.0mg/mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水热反应的温度为180～200℃，时间为4～12小时。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括：利用透析膜截留分子量为3500～

6000Da的硫掺杂石墨烯量子点。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括对截留得到的硫掺杂石墨烯量子点进行冷冻干燥。

8.一种由权利要求1-7中任一所述的制备方法制得的硫掺杂石墨烯量子点。

9.如权利要求8所述的硫掺杂石墨烯量子点在检测银离子中的应用。