1.一种β-拉帕醌衍生物，其特征在于，其为具有式I所示结构的化合物：   (I)。

2.制备权利要求1所述β-拉帕醌衍生物的方法，其特征在于，在氩气保护下，将化合物

4-氨基-3-(氨乙基)萘-1-酚溶于溶于二氯甲烷中，并将此溶液用冰浴冷却至0 ℃，在10分钟内逐滴加入硫代羰基二咪唑溶于二氯甲烷的溶液，滴加完成后，温度升至室温，反应5-7小时，反应完成后，蒸除溶剂，用少量乙醇洗涤，得相应的淡黄色固体，加入相应丙酮溶解，并将此溶液用冰浴冷却至0 ℃，将溶于0.06 M NaH2PO4的费米盐滴加入到反应液，控制温度在10 ℃以下反应1-3小时，过滤，水洗得橙黄色红色固体。

3.权利要求1的化合物用于制备治疗恶性肿瘤的药物的用途。