1.一种下式(II)所示二氢化茚-1,3-二酮的催化合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和氮气氛围下，于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下，下式(I)化合物发生自身环合反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，

所述催化剂为二(三苯基膦)二氯化钯、四氨基氯化钯、二(氰基苯)二氯化钯、二(氰甲基)二氯化钯、二叔丁基-(4-二甲氨基苯基)膦二氯化钯或二吡啶氯化钯中的任意一种；

所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、二乙酸碘苯、双(三氟乙酸)碘苯、过硫酸钾或三氟乙酸银中的任意一种；

所述有机配体为下式L1-L3中的任意一种，

所述助剂为三乙醇胺硼酸酯、硼酸三正丁酯或硼酸三环己基酯中的任意一种。

2.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述催化剂为二吡啶氯化钯。

3.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述氧化剂为三氟乙酸银。

4.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述有机配体为L1。

5.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述助剂为三乙醇胺硼酸酯。

6.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与催化剂的摩尔比为1:0.08-0.12。

7.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与氧化剂的摩尔比为1:1.5-2.5。

8.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与有机配体的摩尔比为1:0.1-0.18。

9.如权利要求1所述的催化合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与助剂的摩尔比为1:0.15-0.25。

10.如权利要求1-9任一项所述的催化合成方法，其特征在于：反应温度为80-90℃；反应时间为6-9小时。