1.2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）将三聚氯氰、对羟基苯甲醛、缚酸剂溶于无水有机溶剂，搅拌加热回流反应一定时间，反应结束后改成蒸馏装置，减压蒸馏出一半的溶剂，剩余固体和液体倒入一定量蒸馏水中、搅拌、静止、过滤得到白色的粉状固体，反复水洗数次、烘干、用乙酸乙酯重结晶后，得到纯净的白色粉末状固体2,4,6-三醛基苯氧基-1,3,5-三嗪；

（2）将2,4,6-三醛基苯氧基-1,3,5-三嗪、亚磷酸二乙酯、催化剂溶于有机溶剂，加热回流反应一定时间，反应结束后改成蒸馏装置，减压蒸馏出溶剂、催化剂未反应的磷酸二乙酯后，得到白色粉末状固体2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂；

其中2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的分子结构式如下：

 。

2.根据权利要求1所述的2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于其中所述步骤（1）中三聚氯氰与对羟基苯甲醛的摩尔比为1:3-4；三聚氯氰与缚酸剂摩尔比为1:3；三聚氯氰与有机溶剂比例为1g : 6ml；对羟基苯甲醛与有机溶剂比例为1g : 6ml。

3.根据权利要求1所述的2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于其中所述步骤（1）中所述的有机溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯中一种；所述的缚酸剂为碳酸钾；所述加热回流反应温度在60-80℃，反应时间24h。

4.根据权利要求1所述的2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于其中所述步骤（2）中2,4,6-三醛基苯氧基-1,3,5-三嗪与亚磷酸二乙酯的摩尔比为1:3-4；2,4,6-三醛基苯氧基-1,3,5-三嗪与催化剂摩尔比为1:3-4；2,4,6-三醛基苯氧基-1,3,5-三嗪与有机溶剂比例为1g : 6ml；亚磷酸二乙酯与有机溶剂比例为1g : 

6ml。

5.根据权利要求1所述的2,4,6-三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基-1,3,5-三嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于其中所述步骤（2）中所述有机溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯中一种；所述催化剂为三乙胺；所述加热回流反应温度在60-80℃，反应时间24h。