1.一种磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将FeCl3·6H2O溶于水中，搅拌均匀，得到FeCl3·6H2O溶液；将NH4VO3溶于水中，搅拌均匀，得到NH4VO3溶液；

2)将FeCl3·6H2O溶液和NH4VO3溶液按照Fe:V＝1:1的摩尔配比混合均匀，得到混合液，然后调节混合液的pH值为7.5～8.5；

3)向调节了pH值后的混合液中加入葡萄糖，搅拌均匀，得到前驱液，前驱液中C:Fe:V的摩尔比为(0.01～0.15):1:1；

4)将前驱液放入水热反应釜中，在210～230℃下反应15～17h，反应完成后自然冷却至室温，然后将反应生成的沉淀洗涤、干燥，得到基础粉体；

5)将基础粉体在540～560℃下煅烧110～130min，即得到磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中FeCl3·6H2O溶液的浓度为0.1～0.3mol/L，NH4VO3溶液的浓度为0.1～0.3mol/L。

3.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1)和步骤3)中的搅拌均匀是搅拌25～35min。

4.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中FeCl3·6H2O溶液和NH4VO3溶液混合时是将NH4VO3溶液逐滴滴加到FeCl3·6H2O溶液中。

5.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中用浓度为3～5mol/L的NaOH溶液调节前驱液的pH值。

6.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4)中水热反应釜的填充比为50～55％。

7.根据权利要求1所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4)中的洗涤是用去离子水和无水乙醇将沉淀洗涤至中性；所述的干燥是在65～75℃下干燥11～13h。

8.权利要求1-7中任意一项所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的制备方法制得的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂，其特征在于：该光催化剂为α-Fe2O3和FeVO4的异质结晶体，其中FeVO4为三斜相，空间结构群为P-1，在光催化剂中所占的质量分数为50～95％；α-Fe2O3为菱方结构，空间结构群为R-3c:H，在光催化剂中所占的质量分数为5～50％；并且掺杂入的C原子中一部分C原子进入α-Fe2O3的晶格，形成α-Fe2O3-δCδ，剩余部分的C原子进入FeVO4晶格，形成FeVO4-x+δCx-δ，从而构成磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂，其中0<δ

9.根据权利要求8所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂，其特征在于：当制备过程中前驱液中的C:Fe:V的摩尔比为0.1:1:1时，制得的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂的剩余磁化强度为0.167emu/g。

10.权利要求8所述的磁性α-Fe2O3-δCδ/FeVO4-x+δCx-δ异质结光催化剂在光催化降解有机物方面的应用。