1.一种贵金属修饰的CdS纳米棒光催化剂的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：(1)将贵金属前驱物溶于水中，获得贵金属前驱物溶液；

(2)称取四水合硝酸镉和硫脲至聚四氟乙烯容器中，然后加入乙二胺，剧烈搅拌至溶解，获得原料溶液；

(3)向所述原料溶液中搅拌加入步骤(1)所获得的贵金属前驱物溶液，随后加入硼氢化钠，搅拌溶解后将聚四氟乙烯容器密封，装入不锈钢水热釜；

(4)将步骤(3)中的所述不锈钢水热釜放置于150-180℃鼓风烘箱中，溶剂热处理

24-48h，然后自然冷却至室温，得反应液；

(5)对所述反应液的固体产物进行离心、洗涤和80℃真空烘干，即得贵金属修饰的CdS纳米棒光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所得贵金属修饰的CdS纳米棒光催化剂中贵金属的修饰量为0.06～0.5wt.％。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述贵金属前驱物为H2PtCl6·6H2O、PdCl2或RuCl3·xH2O，在RuCl3·xH2O中Ru质量含量38％-42％。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中四水合硝酸镉、硫脲及乙二胺的比为4.66g：3.45g：60mL；步骤(3)中所述硼氢化钠与四水合硝酸镉的质量比为0.15～0.25g：4.66g。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：(1)取1g H2PtCl6·6H2O试剂溶于37.5mL水中，获得Pt前驱物溶液；

(2)称取4.66g四水合硝酸镉和3.45g硫脲至聚四氟乙烯容器中，然后加入60mL乙二胺，剧烈搅拌至溶解，获得原料溶液；

(3)搅拌下向所述原料溶液中加入130μL～1.08mL所述Pt前驱物溶液，随后加入

0.20g硼氢化钠，搅拌溶解后将聚四氟乙烯容器密封，装入不锈钢水热釜；

(4)将步骤(3)中的所述不锈钢水热釜放置于150-180℃鼓风烘箱中，溶剂热处理

24-48h，然后自然冷却至室温，得反应液；

(5)对所述反应液的固体产物进行离心、洗涤和80℃真空烘干，即得Pt修饰的CdS纳米棒光催化剂，Pt的修饰量为0.06～0.5wt.％。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：(1)取0.5g RuCl3·xH2O试剂溶于50mL水中，获得Ru前驱物溶液，在RuCl3·xH2O中Ru质量含量为38％-42％；

(2)称取4.66g四水合硝酸镉和3.45g硫脲至聚四氟乙烯容器中，然后加入60mL乙二胺，剧烈搅拌至溶解，获得原料溶液；

(3)搅拌下向所述原料溶液中加入268μL～2.23mL所述Ru前驱物溶液，随后加入

0.20g硼氢化钠，搅拌溶解后将聚四氟乙烯容器密封，装入不锈钢水热釜；

(4)将步骤(3)中的所述不锈钢水热釜放置于150-180℃鼓风烘箱中，溶剂热处理

24-48h，然后自然冷却至室温，得反应液；

(5)对所述反应液的固体产物进行离心、洗涤和80℃真空烘干，即得Ru修饰的CdS纳米棒光催化剂，Ru的修饰量为0.06～0.5wt.％。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：(1)取0.5g PdCl2试剂溶于50mL水中，获得Pd前驱物溶液；

(2)称取4.66g四水合硝酸镉和3.45g硫脲至聚四氟乙烯容器中，然后加入60mL乙二胺，剧烈搅拌至溶解，获得原料溶液；

(3)搅拌下向所述原料溶液中加入218μL～1.82mL所述Pd前驱物溶液，随后加入

0.20g硼氢化钠，搅拌溶解后将聚四氟乙烯容器密封，装入不锈钢水热釜；

(4)将步骤(3)中的所述不锈钢水热釜放置于150-180℃鼓风烘箱中，溶剂热处理

24-48h，然后自然冷却至室温，得反应液；

(5)对所述反应液的固体产物进行离心、洗涤和80℃真空烘干，即得Pd修饰的CdS纳米棒光催化剂，Pd的修饰量为0.06～0.5wt.％。

8.一种权利要求1～7中任意一项所述制备方法所制备的CdS纳米棒光催化剂的应用，其特征在于：用于可见光分解水产生氢气。