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专利号: 2015102506027
申请人: 山东师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-08-18
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种可生物降解的聚氨酯膜材料的制备方法,包括以下步骤:(1)双端羟基预聚物的合成

将环状交酯或环状内酯或两者的混合物与引发剂和催化剂混合,所述环状交酯或环状内酯发生真空开环反应,然后体系发生聚合反应,制得双端羟基预聚物;

(2)双端异氰酸基预聚物的合成

将双端羟基预聚物滴入过量的二异氰酸酯中,反应,除去过量的二异氰酸酯后,得双端异氰酸基预聚物;

(3)聚氨酯的制备

将扩链剂溶于溶剂后,滴加到双端异氰酸基预聚物中,反应,得到聚氨酯材料;

(4)膜材料的制备

将步骤(3)中得到的聚氨酯材料溶解于有机溶剂中,经溶剂挥发成膜法制备得到聚氨酯膜材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的引发剂为聚乙二醇,聚乙二醇的用量为总质量的25%~45%,所述真空开环反应的真空度为10~30Pa,聚合温度为120~150℃,聚合时间为12~72h。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的内酯为亚甲基单元数为4~7的内酯,所述的交酯为乙交酯或丙交酯,所述催化剂为有机锡类催化剂或锌类催化剂,催化剂的用量为混合物质量的0.1%~0.5%。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的反应温度为60~

100℃,反应时间为2~8h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的二异氰酸酯为脂肪族直链二异氰酸酯,所述的二异氰酸酯的异氰酸根与双端羟基预聚物的羟基的摩尔比为

4~12。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的扩链剂为亚甲基数量为2~6的脂肪族直链二醇或脂肪族直链二胺或含氨基甲酸酯的双端为羟基的多嵌段化合物,所述多嵌段化合物的嵌段数为3~7。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述的有机溶剂为沸点为

30~100℃的有机溶剂。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的膜材料的厚度为

0.1~0.6mm,所述膜材料中的亲水链段的含量为12~55wt%。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述膜材料中的硬段含量为12~

55wt%,所述硬段为含氨基甲酸酯的链段。

10.根据权利要求1-9任一所述的制备方法,其特征在于:在步骤(4)的聚氨酯溶液中加入0.001-3%的抗菌药、消炎止痛药物或促进创面愈合药物中的一种以上。