1.一种可生物降解的用于临床手术防粘连的聚氨酯膜材料的制备方法，包括以下步骤：（1）双端羟基预聚物的合成

将环状交酯或环状内酯或两者的混合物与引发剂和催化剂混合，所述环状交酯或环状内酯发生真空开环反应，然后体系发生聚合反应，制得双端羟基预聚物，引发剂为聚乙二醇，聚乙二醇的用量为总质量的25% 45%，所述真空开环反应的真空度为10 30Pa，聚合温度~ ~为120～150℃，聚合时间为12～72h；

（2）双端异氰酸基预聚物的合成

将双端羟基预聚物滴入过量的二异氰酸酯中，反应，除去过量的二异氰酸酯后，得双端异氰酸基预聚物，反应温度为60 100℃，反应时间为2 8h，二异氰酸酯为脂肪族直链二异氰~ ~酸酯，所述的二异氰酸酯的异氰酸根与双端羟基预聚物的羟基的摩尔比为4 12；

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（3）聚氨酯的制备

将扩链剂溶于溶剂后，滴加到双端异氰酸基预聚物中，反应，得到聚氨酯材料；所述扩链剂为含氨基甲酸酯的双端为羟基的多嵌段化合物，所述多嵌段化合物的嵌段数为3 7；

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（4）膜材料的制备

将步骤（3）中得到的聚氨酯材料溶解于有机溶剂中，经溶剂挥发成膜法制备得到聚氨酯膜材料，膜材料的厚度为0.1 0.6mm，所述膜材料中的亲水链段的含量为12 55wt%。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中的内酯为亚甲基单元数为4～7的内酯，所述的交酯为乙交酯或丙交酯，所述催化剂为有机锡类催化剂或锌类催化剂，催化剂的用量为混合物质量的0.1% 0.5%。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的有机溶剂为沸点为30~

100℃ 的有机溶剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述膜材料中的硬段含量为12~

55wt%，所述硬段为含氨基甲酸酯的链段。

5.根据权利要求1-4任一所述的制备方法，其特征在于：在步骤（4）的聚氨酯溶液中加入0.001-3%的抗菌药、消炎止痛药物或促进创面愈合药物中的一种以上。