1.一种聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于，提取角蛋白并进行稳定化改性；将改性后的角蛋白与生物可降解聚合物混合，采用静电纺丝纺法制备所述的聚合物/角蛋白复合血管组织工程支架。

2.根据权利要求1所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述的角蛋白来源为人或动物的毛发。

3.根据权利要求1所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述的生物可降解聚合物选自聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯、3-羟基丁酸酯和3-羟基戊酸酯的共聚物、生物可降解聚氨酯中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：步骤1)角蛋白的提取和改性：将人或动物的毛发洗净后烘干，剪成小段，在pH值为

8.0-9.0的还原液中溶胀1～2小时，然后在45～60℃搅拌反应至少12小时，过滤得到角蛋白溶液，透析2-3天；所得的角蛋白溶液中，加入过量的改性剂封端活泼的巯基，反应

0.5-2天后，再次透析2-3天，冻干后得到棉花状角蛋白；

步骤2)血管组织工程支架的制备：将步骤1)得到的改性后的角蛋白和可生物降解聚合物的混合物溶解在有机溶剂中形成混合溶液，采用转筒接收器，静电纺丝法制备管状样品，制得所述的聚合物/角蛋白复合血管组织工程支架。

5.根据权利要求4所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述的还原液为巯基乙醇或巯基乙酸、十二烷基硫酸钠和尿素的混合液，所用毛发与还原液的质量体积比为1:50～1:100克/毫升。

6.根据权利要求4所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述的改性剂选自碘代乙酸或(甲基)丙烯酸单体。

7.根据权利要求4所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述的可生物降解聚合物为聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯、3-羟基丁酸酯和3-羟基戊酸酯的共聚物、生物可降解聚氨酯中的一种或者几种。

8.根据权利要求4所述的聚合物/角蛋白复合抗凝血血管组织工程支架的制备方法，其特征在于：步骤2)中，角蛋白和可生物降解聚合物的混合物中，所述的角蛋白所占质量比为5％～50％。