1.一种HPLC-ESI-MS/MS法检测饲料中多种喹诺酮类药残的方法，其特征在于，包括如下步骤：对经前处理后的待测样品进行正离子MRM扫描，以环丙沙星-D8为内标，采用C18色谱柱分离，以含甲酸的水–含甲酸的乙腈为流动相作梯度洗脱，对洗脱液进行质谱检测。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多种喹诺酮选自二氟沙星、达氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、培氟沙星、环丙沙星或诺氟沙星中的至少一种。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述梯度洗脱条件为：0～3min，B相从10％变到30％B，3～6min B相从20％变为90％，8min停止，将B相变为10％，运行5min；流速：0.3mL/min，柱温：30℃；其中，A相为含0.1％甲酸的水溶液，B相为含0.1％甲酸的乙腈溶液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述质谱检测条件为：电喷雾电离源正离子扫描ESI+，多反应监测模式MRM；干燥气：N2，干燥气温度：300℃，干燥气流速：10L/min，雾化压力：2.8×105Pa，毛细管电压：4000V。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述待测样品的进样量为：5μL。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前处理的步骤为：准确称取0.50g样品，加入5.00mL甲醇和水的混合溶液，震荡混匀后，超声30min，有机滤膜过滤。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述甲醇和水的混合溶液中，甲醇和水的体积比为1:1。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述质谱检测中，目标组分MRM模式下质谱分析参数如下：

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多种喹诺酮为二氟沙星、达氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、培氟沙星、环丙沙星和诺氟沙星。