1.一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物，其特征在于，具有通式I的化学结构，式中，D为

R1是含碳原子数为1至12的烷基或烷氧基，

Ar为含苯芳基或非苯芳基。

2.如权利要求1所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物，其特征在于，其中Ar为以下结构单元中的一种：R1是含碳原子数为0至12的烷基或烷氧基。

3.如权利要求1-2所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，(1)溴苯与4,4’-二(2-甲基庚基)二苯胺通过Buchwald-Hartwig反应，得到中间体

1，其结构为：

(2)中间体1通过Vilsmeier-Haack甲酰化反应，得到中间体2，其结构为：(3)InCl3催化中间体2与吡咯反应，得到中间体3，其结构为：(4)中间体3通过溴代反应，得到中间体4，其结构为：

(5)中间体4通过氟硼化反应，得到中间体5，其结构为：

(6)中间体5与苯基硼酸酯通过Suzuki偶联反应，生成目标产物BDP1，其结构为：(7)中间体5与呋喃硼酸通过Suzuki偶联反应，生成目标产物BDP2，其结构为：(8)中间体5与噻吩锡配合物通过Stille偶联反应，生成目标产物BDP3，其结构为：(9)中间体5与双联噻吩锡配合物通过Stille偶联反应，生成目标产物BDP4，其结构为：。

4.如权利要求3所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(6)和(7)中所述的Suzuki偶联反应的具体反应过程为：在氩气气氛下将3,5-二溴BODIPY衍生物、芳基硼酸酯或硼酸化合物溶解在盛有甲苯的反应瓶中，加入四(三苯基磷)钯，加热回流反应12-24h，冷却后，水洗数次，旋除溶剂，硅胶柱层析得产物。

5.如权利要求4所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，所述的芳基硼酸酯的摩尔量 为3,5二溴BODIPY衍生物的2.5-5倍，所述的甲苯的摩尔量为反应底物总摩尔量的45-55倍，所述四(三苯基磷)钯的摩尔量为3,5二溴BODIPY衍生物的5-10％。

6.如权利要求3所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(8)和(9)中所述的Stille偶联反应的具体反应过程为：在氩气气氛下将3,5-二溴BODIPY衍生物、芳基锡试剂溶解在盛有甲苯的反应瓶中，加入四(三苯基磷)钯，加热回流反应，冷却后，水洗数次，旋除溶剂，硅胶柱层析得产物。

7.如权利要求6所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，所述芳基锡试剂的摩尔量为3,5二溴BODIPY衍生物的2.5-5倍，所述甲苯的摩尔量为反应底物总摩尔量的40-50倍，所述四(三苯基磷)钯的摩尔量为3,5二溴BODIPY衍生物的5-10％。

8.如权利要求3所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)-(9)中，所述反应的反应介质为甲苯、吡咯、N,N-二甲基甲酰胺、三乙胺的一种或几种混合。

9.如权利要求3所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)-(9)中，所述的反应中的催化剂为三氯化铟、醋酸钯、四(三苯基膦)钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、三叔丁基膦。

10.如权利要求3所述的一种meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(6)-(9)中，所述反应的反应温度为

90-120℃，反应时间为8-48h。