1.一种式I所示的二茂铁衍生物及其盐
其中:R选自氢、卤素,C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤代C1~C6烷基;n为0-5的整数。
2.根据权利要求1的二茂铁衍生物,其中
Z为-NH-,或-O-;
R选自氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基,n优选为0或1或2。
3.根据权利要求1或2的二茂铁衍生物,其中
R优选在异噁唑环的邻位或对位,更优选为4-氟、4-氯、2-氯、4-溴、2,4-二氯、4-甲基、4-甲氧基、氢、4-三氟甲基或2,4-二甲氧基。
4.根据权利要求1-3任一项的二茂铁衍生物,其中所述化合物选自下述任一种化合物: 二茂铁甲酸-[(3-苯基-异噁唑-5-基)-甲氧基-]-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(4-甲基-苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(4-三氟甲基苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(2,4-二甲氧基苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(4-氟苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(4-氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-{[3-(2-氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-4-{[3-(2,4-二氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; 二茂铁甲酸-4-{[3-(4-溴苯基)-异噁唑-5-基]-甲氧基-}-酯; N-[(3-苯基-异噁唑-5-基)-甲基-]-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-甲基-苯基)-异噁唑-5-基]-甲基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-基]-甲基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-三氟甲基苯基)-异噁唑-5-基]-甲基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(2,4-二甲氧基苯基)-异噁唑-5-基]-甲基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-氟苯基)-异噁唑-5-基]-甲氨基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氨基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(2-氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氨基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(2,4-二氯苯基)-异噁唑-5-基]-甲氨基-}-二茂铁甲酰胺; N-{[3-(4-溴苯基)-异噁唑-5-基]-甲氨基-}-二茂铁甲酰胺。
5.一种药物组合物,其包括权利要求1-4任一项的式I所示的二茂铁衍生物,或其药学上可接受的盐,以及至少一种药学上可接受的、惰性的、无毒的赋形剂或载体或稀释剂。优选地,所述药物组合物还包含一种或多种选自填充剂、崩解剂、助流剂、泡腾剂、矫味剂、防腐剂和包衣材料的药学可接受的辅助材料。
6.权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物为制剂形式,优选为固体口服制剂、液体口服制剂或注射剂。优选地,所述的制剂选自片剂、分散片、肠溶片、咀嚼片、口崩片、胶囊、颗粒剂、口服溶液剂、注射用水针、注射用冻干粉针、大输液或小输液。
7.用作药物的权利要求1-4的式I所示的二茂铁衍生物或其药学上可接受的盐,尤其是用于抗肿瘤/癌症的药物。
8.一种权利要求1-4任一项的式I所示的二茂铁衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或抗癌药物中的应用。优选所述的肿瘤或癌症选自:膀胱癌,非小细胞肺癌,卵巢癌,乳腺癌,胃癌,食道癌,肺癌,头颈癌,结肠癌,咽癌,和胰腺癌等,更优选为非小细胞肺癌。
9.一种权利要求1-4任一项的式I所示的二茂铁衍生物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
3-取代苯基-5-羟甲基-异噁唑(式III)或3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑(式IV)以取代苯甲醛为原料,通过如下的系列反应合成: 式(I)所示的二茂铁衍生物以二茂铁甲酸和3-取代苯基-5-羟甲基-异噁唑(式II)或3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑(式III)为原料,在干燥的有机溶剂和酯缩合剂体系中通过在特定的反应温度下制备所得: 其中干燥的有机溶剂为:四氢呋喃或二氯甲烷或氯仿或1,2-二氯甲烷或苯或甲苯或吡啶或DMF或离子液体;缩合剂(1)为:DCC/DMAP,DCC,HOBt/DMAP,DCC,HOBt/NMM;缩合剂(2)为:DCC/DMAP,DCC,HOBt/DMAP,DCC,HOBt/NMM;特定的温度指反应温度可以在-20℃至回流范围变化。 另外:式I所示的二茂铁衍生物也可以通过以二茂铁甲酰氯分别和3-取代苯基-5-羟甲基-异噁唑(式III)或3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑(式IV)反应来制备;其中二茂铁甲酰氯可以通过以二茂铁甲酸和二氯亚砜或三氯氧磷或五氯化磷或草酰氯反应制备。 如果需要,可以将(III)和(IV)中的任何官能团予以保护; 并且其后,如果有必要(以任何次序):
(1)除去任何保护剂,和
(2)形成式I化合物的药物组合物。