本申请提供了一种1,2‑苯并异噁唑衍生物的制备方法。该制备方法首次开发了一种以N‑苯氧基酰胺做底物,炔卤作为偶联试剂,在铑(III)的催化下利用C‑H活化策略生成1,2‑苯并异噁唑的方法。在惰性溶剂条件下,在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下,炔卤在N‑苯氧基酰胺的导向作用下先发生邻位碳氢键炔基化,随后N‑苯氧基酰胺对炔烃碳碳叁键进行分子内胺金属化;最后,在碱的作用下脱酰基,以及β‑OH消除,生成多官能团的1,2‑苯并异噁唑衍生物。目前,1,2‑苯并异噁唑的合成由于合成手段的匮乏以及特定底物的限制导致其衍生物的合成仍面临挑战(多步合成、官能团兼容性差等),该反应将有望为1,2‑苯并异噁唑衍生物的开发与应用提供新思路。需要指出的是,本申请还可以将所获得的产物应用于钙钛矿太阳能电池空穴传输材料,即,将具有优良空穴传输能力的三苯胺基团和可作为电子受体的苯并噁唑基团组成供体‑受体结构,该分子获得功率转化效率为16.01%。