1.一种CoP/MoS2‑C中空复合压电材料作为催化剂在二氧化碳催化解吸中的应用，其特征在于，所述CoP/MoS2‑C中空复合压电材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1：六氯环三磷腈、双酚S以及ZIF‑67纳米材料一起于溶剂中充分搅拌，加入三乙胺，在搅拌下进行缩合反应，反应生成的聚磷腈PZS包裹在ZIF‑67表面；反应结束后，通过离心收集产物，干燥，得到核壳ZIF‑67@PZS复合材料；

步骤2：步骤1所得ZIF‑67@PZS复合材料置于管式炉中，在氮气氛围下进行高温煅烧，得到空心CoP/Co2P‑C材料；

步骤3：将步骤2所得CoP/Co2P‑C材料、S源和Mo源分散于去离子水中，搅拌均匀，混合液转移至高压反应釜中进行水热反应，最后依次经洗涤、干燥，得到CoP/MoS2‑C中空复合压电材料，即制备完成。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤1中，六氯环三磷腈与双酚S的摩尔比是

1：2.5‑3，六氯环三磷腈与双酚S两者的总物质的量与ZIF‑67的质量之比是1mol：80‑100g。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤1中，六氯环三磷腈与双酚S两者的总物质的量与三乙胺的体积之比是2‑4mmol：1mL；步骤1缩合反应是在室温下进行，反应时间是

10‑20h。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤1中，所述溶剂是甲醇，ZIF‑67纳米材料在溶剂中的分散浓度是2‑5g/L。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤2中，高温煅烧的温度是900‑1000℃，煅烧时间是1‑4h。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤3中，S源是硫脲，Mo源是钼酸铵，S源和Mo源的摩尔比是8‑10：1；S源和Mo源两者的总物质的量与CoP/Co2P‑C材料的质量之比是1mol：

4‑8g。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤3中，水热反应的温度是180‑220℃，反应时间是20‑30h。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，应用方法包括以下步骤：S1：向含有一级胺与三级胺的有机胺水溶液中通入CO2；

S2：步骤S1进行CO2吸收后，进行液液分相，收集CO2富集相溶液；

S3：将CoP/MoS2‑C催化剂加入至CO2富集相溶液中，在90~95 ℃下反应解吸CO2，实现有机胺的再生；

步骤S1中，所述有机胺水溶液包含TETA和DEEA，TETA和DEEA的摩尔比为0.5 2：3，有机~胺水溶液的总胺浓度为2 6 M；

~

步骤S2中，CO2在有机胺水溶液中的吸收量大于或等于0.75 mol CO2/mol胺溶液；

步骤S3中，催化剂在CO2富集相溶液中的添加量为0.5‑3 mg/mL。