1.一种构建双活性位点Fe(FeS)C/PI催化氧化废水体系的方法，其特征在于，按照如下步骤顺序依次进行：S1、制备Fe(FeS)C催化剂

将氯化铁和2,5‑噻吩二羧酸加入二甲基甲酰胺中混合均匀，再加入乙酸，然后将其置于反应釜中，于120 ºC下反应24 h，使用无水乙醇洗涤3次并离心、干燥后，将其置于管式炉中，于惰性气体气氛下进行煅烧，得到Fe(FeS)C催化剂；

所述氯化铁与2,5‑噻吩二羧酸、二甲基甲酰胺、乙酸之间的摩尔比为（10～15）：（8～

10）：（385～400）：（50～60）；

所述煅烧，按照如下程序依次进行：

（a）第一升温阶段，以5～10 ºC/min的升温速率由室温升温至450～550 ºC，保温1～2 h；

（b）第二升温阶段，以5～10 ºC/min的升温速率由450～550 ºC升温至700～900 ºC，保温1～2 h；

（c）降温阶段，随炉冷却至室温；

S2、催化氧化废水体系构建

将PI加入2,4‑二氯苯酚中，加入硫酸和氢氧化钠调节pH至3～9后，加入Fe(FeS)C催化剂，得到催化氧化废水体系。

2.根据权利要求1所述的一种构建双活性位点Fe(FeS)C/PI催化氧化废水体系的方法，其特征在于，步骤S1中，所述离心转速为9000～12000 rpm，时间为5～10 min。

3.根据权利要求1所述的一种构建双活性位点Fe(FeS)C/PI催化氧化废水体系的方法，其特征在于，步骤S1中，所述干燥温度为80～100 ºC，时间为12～16 h。

4.根据权利要求1所述的一种构建双活性位点Fe(FeS)C/PI催化氧化废水体系的方法，其特征在于，步骤S2中，所述PI与2,4‑二氯苯酚、Fe(FeS)C之间的摩尔比为（1～3）：（0.061～0.0615）：（0.8～0.85）。