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专利号: 2025108435442
申请人: 南通科晟纺织有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-09-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种隔热面料的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:

(1)将3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇、癸基溴反应得到二元醇单体;

(2)将聚四氢呋喃、异氟尔酮二异氰酸酯、二元醇单体、甲基丙烯酸羟乙酯、3‑溴甲基‑

2,5‑二氢‑2,2,5,5‑四甲基‑1H‑吡咯‑1‑氧基反应得到含有二氢四甲基吡咯结构的改性聚氨酯;

(3)将二氧化硅纳米球、三苯基胺‑4,4',4"‑三硼、3,5‑二溴苯乙烯、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑反应得到具有苯并噻二唑‑三苯胺共轭骨架的共轭微球;将共轭微球经氢氟酸刻蚀得到共轭多孔微球;

(4)将共轭多孔微球、亚磷酸二甲酯反应得到预改性共轭多孔微球;将预改性共轭多孔微球酸解得到改性共轭多孔微球;

(5)将改性聚氨酯、改性共轭多孔微球、光引发剂、N,N‑二甲基甲酰胺混匀得到纺丝液;

经湿法纺丝得到改性聚氨酯纤维;将改性聚氨酯纤维经加捻、机织制备成织物。

2.根据权利要求1所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述二元醇单体的制备方法为:将3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇、癸基溴、碳酸钾按摩尔比1:(1.2‑1.4):(2.5‑

3.5)溶解于乙腈中,乙腈的质量为碳酸钾质量的10‑15倍,升温至80‑90℃回流反应得到二元醇单体。

3.根据权利要求1所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述改性聚氨酯的制备方法为:将聚四氢呋喃溶于丙酮后,加入异氟尔酮二异氰酸酯中,加入二月桂酸二丁基锡,在50‑60℃下反应2‑3h,升温至60‑70℃,加入二元醇单体继续反应1‑2h后,加入甲基丙烯酸羟乙酯反应2‑3h,加入3‑溴甲基‑2,5‑二氢‑2,2,5,5‑四甲基‑1H‑吡咯‑1‑氧基,在70‑80℃下继续反应6‑8h,得到改性聚氨酯。

4.根据权利要求3所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,所述聚四氢呋喃、异氟尔酮二异氰酸酯、二元醇单体、甲基丙烯酸羟乙酯的摩尔比为1:(2.0‑2.5):(0.8‑1.2):(0.25‑0.35);二元醇单体、3‑溴甲基‑2,5‑二氢‑2,2,5,5‑四甲基‑1H‑吡咯‑1‑氧基的摩尔比为1:(1.2‑1.4);二月桂酸二丁基锡的质量为异氟尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃总质量的

0.001‑0.002倍;丙酮的质量为异氟尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃总质量的10‑15倍。

5.根据权利要求1所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述共轭多孔微球的制备方法为:将共轭微球、氢氟酸、甲醇、纯水按质量比1:(3‑4):(10‑15):(5‑10)混合4‑5h后,得到共轭多孔微球。

6.根据权利要求5所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,所述共轭微球的制备方法为:将二氧化硅纳米球、三苯基胺‑4,4',4"‑三硼、3,5‑二溴苯乙烯、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、四(三苯基膦)钯、10wt%碳酸钾水溶液、四氢呋喃,在氮气保护下,升温至70‑80℃回流反应8‑10h,得到共轭微球。

7.根据权利要求6所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,所述二氧化硅纳米球、三苯基胺‑4,4',4"‑三硼、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、3,5‑二溴苯乙烯、四(三苯基膦)钯、10wt%碳酸钾水溶液、四氢呋喃的质量比为1:(0.1‑0.2):(0.2‑0.3):(0.1‑0.2):(0.5‑0.7):(2‑3):(20‑30)。

8.根据权利要求1所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述改性共轭多孔微球的制备方法为:将共轭多孔微球、碳酸钾、四丁基溴化铵、四氢呋喃混匀,加入亚磷酸二甲酯,在30‑40℃下搅拌8‑10h后,得到预改性共轭多孔微球;共轭多孔微球、碳酸钾、四丁基溴化铵、四氢呋喃、亚磷酸二甲酯的质量比为1:(0.2‑0.3):(0.01‑0.02):(20‑30):(0.2‑0.3);将预改性共轭多孔微球、1‑3M的盐酸溶液按质量比1:(10‑20)混合,升温至80‑

90℃回流反应1‑2h,得到改性共轭多孔微球。

9.据权利要求1所述的一种隔热面料的制备方法,其特征在于,步骤(5)所述改性聚氨酯、改性共轭多孔微球、光引发剂、N,N‑二甲基甲酰胺的质量比为1:(0.1‑0.2):(0.01‑

0.02):(5‑6);所述湿法纺丝工艺中凝固浴设有紫外灯光照。

10.一种根据权利要求1‑9任一项所述的隔热面料的制备方法制备得到的隔热面料。