1.一种聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，由水溶性聚酰胺酸、氧化石墨烯和2,6‑二乙酰基吡啶制备得到；

所述水溶性聚酰胺酸、氧化石墨烯和2,6‑二乙酰基吡啶的质量比为100:(10 30):(0.5~

2)；

~

所述聚酰亚胺复合吸波气凝胶具备有序排列的孔结构；

所述聚酰亚胺复合吸波气凝胶按照下述方法制备：将水溶性聚酰胺酸、氧化石墨烯和2,6‑二乙酰基吡啶的水分散液进行定向冷冻、冷冻干燥和热胺化处理后，得到聚酰亚胺复合吸波气凝胶。

2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，所述氧化石墨烯为少层氧化石墨烯。

3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，所述少层氧化石墨烯的层数为10层以下。

4.根据权利要求1所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，所述水溶性聚酰胺酸按照下述方法制备：将二元胺、二元酐、极性溶剂混合并发生聚合反应，将得到的产物与有机胺反应，沉析、干燥后，得到水溶性聚酰胺酸。

5.根据权利要求4所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，所述二元胺包括对苯二胺和/或4,4'‑二氨基二苯醚；

所述二元酐包括均苯四甲酸二酐、联苯四羧酸二酐或二苯醚四羧酸二酐中的任意一种或多种；

所述极性溶剂包括N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮或N,N‑二甲基甲酰胺中的任意一种或多种；

所述有机胺包括三乙胺、三甲胺或吡啶中的任意一种或多种。

6.根据权利要求4或5所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶，其特征在于，所述聚合反应在冰水浴条件下进行；

所述聚合反应的时间为2 5 h，所述产物与有机胺反应的时间为3 6 h；

~ ~

所述沉析采用丙酮进行。

7.一种如权利要求1 6中任一项所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶的制备方法，其特征~在于，包括以下步骤：

将水溶性聚酰胺酸、氧化石墨烯和2,6‑二乙酰基吡啶的水分散液进行定向冷冻、冷冻干燥和热胺化处理后，得到聚酰亚胺复合吸波气凝胶。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述水分散液的质量浓度为40 60 ~mg/mL；

所述冷冻干燥的温度为‑40 ‑50℃，时间为60 80 h。

~ ~

9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，所述热胺化处理按照以下程序升温：室温升温至60℃后保温1 2 h；

~

60℃升温至100℃后保温1 2 h；

~

100℃升温至200℃后保温1 2 h；

~

200℃升温至300℃后保温2 4 h；

~

所述升温的升温速率为3 8 ℃/min。

~

10.权利要求1 6中任一项所述的聚酰亚胺复合吸波气凝胶或根据7 9中任一项所述的~ ~制备方法制备得到的聚酰亚胺复合吸波气凝胶在制备自适应电磁波屏蔽与隐身材料中的应用。