1.一种负载型Ni基催化剂，其特征在于：所述负载型Ni基催化剂包括Fe2O3‑Al2O3复合氧0

化物载体、FeNi3晶相和Ni 晶相；所述Fe2O3‑Al2O3复合氧化物载体具有狭缝型介孔结构，比

2 ‑1 3 ‑1

表面积为300‑340 mg ，孔体积为1.0‑1.3 cmg ，平均孔径为12‑17 nm；根据X射线衍射线0

线宽法计算，所述FeNi3晶相的粒径为3‑10nm，所述Ni 晶相的粒径为3‑16nm；所述Fe2O3‑Al2O3复合氧化物中，Fe和Al的摩尔比为1:3‑5；所述负载型Ni基催化剂中，Ni的负载量为20‑

30wt %。

2.如权利要求1所述的负载型Ni基催化剂，其特征在于：所述FeNi3晶相的粒径为3‑7nm。

3.如权利要求2所述的负载型Ni基催化剂，其特征在于：所述FeNi3晶相的粒径为3‑6nm。

4.如权利要求3所述的负载型Ni基催化剂，其特征在于：所述FeNi3晶相的粒径为3‑5nm。

5.如权利要求1‑4中任一项所述的负载型Ni基催化剂，其特征在于：所述Fe2O3‑Al2O3复合氧化物中，Fe和Al的摩尔比为1:4。

6.一种如权利要求1‑5中任一项所述的负载型Ni基催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：采用Fe2O3‑Al2O3复合氧化物作为载体，通过湿法浸渍负载含镍无机盐，经干燥、焙烧、氢气还原、钝化得到负载型Ni基催化剂。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述Fe2O3‑Al2O3复合氧化物通过如下步骤制备：步骤1：将含铁无机盐和含铝无机盐溶解在去离子水中，得到混合盐溶液；

步骤2：将碳酸盐溶于去离子水中，得到沉淀剂溶液；

步骤3：在90‑100℃条件下，将混合盐溶液滴加至沉淀剂溶液中，滴加完成后，使用碱性溶液将混合浆液的pH调整至7.3‑7.5，然后在搅拌的条件下进行老化；

步骤4：将混合浆液抽滤成滤饼，然后依次用去离子水和醇溶剂对滤饼进行充分洗涤；

步骤5：将步骤4得到的滤饼放入马弗炉中焙烧得到Fe2O3‑Al2O3氧化物载体。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，老化时间为10‑20 min；步骤5o中，焙烧温度为500‑600C。

9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述负载型Ni基催化剂的制备方法的具体操作为：将含镍无机盐溶解于去离子水中，得到浸渍溶液；将浸渍液搅拌均匀后加入Fe2O3‑Al2O3复合氧化物载体，在室温下搅拌10‑14 h，随后将样品放入烘箱中进行干燥处理，再将干燥后的样品放入马弗炉中于420‑470℃焙烧4‑5 h，然后在氢气气氛条件下于

500‑600℃进行还原处理1‑3h，再在钝化气氛下，于室温进行钝化处理0.5‑2h；所述钝化气氛为O2和N2的混合气氛，其中的氧气体积百分含量为0.5‑1.5%，得到负载型Ni基催化剂。

10.如权利要求1‑5中任一项所述的负载型Ni基催化剂在低温CO2甲烷化反应中的应用，所述的低温是指CO2甲烷化反应的反应温度小于300℃，所述的负载型Ni基催化剂在应用前先进行氢气还原。

11.如权利要求10所述的应用，其特征在于：所述氢气还原条件为：还原压力为常压，H2

3 ‑1

流量为65‑75 cm·min ，还原温度为350‑420 ℃，处理时间为0.5‑1.5h。