1.一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

获取患者样本在免疫层析检测后的检测试纸图像中的观测区域，以及实际的检测试纸上检测线与质控线的设计显色面积在检测试纸图像中的成像总面积；

将所述观测区域划分为若干个连通域；根据所述连通域内像素点灰度值之间的差异，确定每个连通域为显色区域的置信度；根据所述每个连通域为显色区域的置信度的大小，筛选出两个显色区域；

其中，所述置信度的确定方法为：计算每个连通域内所有像素点灰度值的均值，作为每个连通域的灰度均值；计算除了第 个连通域之外的每个连通域的灰度均值与第 个连通域的灰度均值的比值，将除了第 个连通域之外的所有连通域的灰度均值与第 个连通域的灰度均值的比值的和值，作为第一和值；对第 个连通域进行主成分分析，计算出第 个连通域的若干个主成分向量；对于第 个连通域，计算最大主成分向量与除了最大主成分向量之外的每个主成分向量的余弦相似度，将最大主成分向量与除了最大主成分向量之外的所有主成分向量的余弦相似度的和值，作为第二和值；将所述第一和值与所述第二和值的乘积的归一化值，作为第 个连通域为显色区域的置信度；

根据每个显色区域内像素点灰度值之间的差异以及为显色区域的置信度，确定每个显色区域的显色程度；根据显色区域之间的显色程度差异与面积差异，结合所述实际的检测试纸上检测线与质控线的设计显色面积在检测试纸图像中的成像总面积，确定检测试纸的层析结果系数；

根据所述检测试纸的层析结果系数的大小，结合所述每个显色区域的显色程度，获取检测试纸的层析结果量化值。

2.根据权利要求1所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述根据所述每个连通域为显色区域的置信度的大小，筛选出两个显色区域，包括的具体步骤如下：将为显色区域的置信度最大的前两个连通域，记为显色区域。

3.根据权利要求1所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述确定每个显色区域的显色程度，包括的具体步骤如下：在第 个显色区域内，计算任意两个像素点灰度值的差值绝对值，将所有任意两个像素点灰度值的差值绝对值的和值，记为第三和值；

将第 个显色区域为显色区域的置信度与所有连通域为显色区域的置信度中的最大值的比值，记为第一比值；

根据所述第一比值与所述第三和值，确定第 个显色区域的显色程度。

4.根据权利要求3所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述根据所述第一比值与所述第三和值，确定第 个显色区域的显色程度，包括的具体步骤如下：将所述第一比值与所述第三和值的比值，记为第 个显色区域的显色程度。

5.根据权利要求1所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述确定检测试纸的层析结果系数，包括的具体步骤如下：计算两个显色区域的显色程度的差值绝对值，作为第一差异；

计算每个显色区域的面积与实际的检测试纸上检测线与质控线的设计显色面积在检测试纸图像中的成像总面积的比值，作为每个显色区域的第二比值；

将两个显色区域的第二比值的差值绝对值，作为第二差异；

根据所述第一差异与所述第二差异，确定检测试纸的层析结果系数。

6.根据权利要求5所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述根据所述第一差异与所述第二差异，确定检测试纸的层析结果系数，包括的具体步骤如下：将所述第一差异与所述第二差异的乘积的归一化值，作为检测试纸的层析结果系数。

7.根据权利要求1所述一种检验科用免疫层析检测方法，其特征在于，所述获取检测试纸的层析结果量化值，包括的具体步骤如下：当检测试纸的层析结果系数小于预设阳性阈值时，令检测试纸的层析结果量化值为预设第二常数；所述预设第二常数大于等于正整数1；

当检测试纸的层析结果系数大于等于预设阳性阈值时，将显色程度最小的显色区域，记为目标显色区域；在RGB三通道中，计算目标显色区域内所有像素点在每一通道中的亮度值的均值，作为目标显色区域的每一通道值；计算目标显色区域的RGB三通道值的均值，作为第一均值，将目标显色区域的显色程度与所述第一均值的乘积的归一化值，作为检测试纸的层析结果量化值。

8.一种检验科用免疫层析检测系统，包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1‑7任一项所述的一种检验科用免疫层析检测方法的步骤。