1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7，其中组合物中PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7的质量比为2‑6：15‑35：60‑90；

所述PEP‑AC5的氨基酸序列为Ac‑Gly‑Leu‑Phe‑Lys‑Ala‑Ile‑His‑Lys‑Val‑His‑Ser‑Ser‑Val‑Leu‑NH2；

所述FusioPep‑DM的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；

所述抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7的质量比为4：25：80。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7的CDR‑H3的第5位Tyr为磺酸化修饰的Tyr，以增强该单克隆抗体与RBP4结合能力。

4.一种如权利要求1中所述的PEP‑AC5在制备调降血糖血脂的药物组合物中的应用。

5.一种如权利要求1中所述的FusioPep‑DM在制备调降血糖血脂的药物组合物中的应用。

6.一种如权利要求1中所述的抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7在制备调降血糖血脂的药物组合物中的应用。