1.一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S101、将配制好的MXene悬浮液转移到三电极电解池中，将泡沫镍用作工作电极，石墨棒用作对电极，Ag/AgCl为参比电极，在恒电压下电沉积，使MXene负载在泡沫镍上得到MXene/NF；

S102、将MXene/NF加入到Co(NO3)2·6H2O和2‑甲基咪唑的混合溶液中进行室温共沉淀得到ZIF‑67/MXene/NF，将共沉淀后的ZIF‑67/MXene/NF洗涤干净并干燥；

S103、将干燥后的ZIF‑67/MXene/NF转移到K3[Fe(CN)6]溶液中进行配体交换反应得到CoFe‑PBA/MXene/NF；将反应得到的CoFe‑PBA/MXene/NF洗涤干净并干燥，将其与NH4F转入管式炉中并在惰性气体氛围下退火，得到最终产物Fe‑CoF2/MXene催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，‑1其特征在于：所述S101中，MXene悬浮液的浓度为2mg·mL 。

3.根据权利要求1所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，其特征在于：所述S101中，5V恒压下电沉积30s。

4.根据权利要求1所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，其特征在于：所述S102中，Co(NO3)2·6H2O和2‑甲基咪唑的混合溶液中Co(NO3)2·6H2O的物质的量为2.5mmol，2‑甲基咪唑的物质的量为0.3mmol。

5.根据权利要求1所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，‑1其特征在于：所述S103中，K3[Fe(CN)6]溶液的浓度为40mg·mL 。

6.根据权利要求1所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的制备方法，‑1其特征在于：所述S103中，在管式炉中，在N2气氛中以2℃·min 的加热速率加热至350℃进行退火处理，退火完成后保温2h。

7.一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂，其特征在于：所述Fe‑CoF2/MXene催化剂采用权利要求1‑6任一项所述的制备方法制备得到，所述Fe‑CoF2/MXene催化剂为多孔纳米立方体结构。

8.如权利要求7所述的一种金属‑有机框架衍生的Fe‑CoF2/MXene催化剂的应用，其特征在于：所述Fe‑CoF2/MXene催化剂应用于催化分解水析氧的电化学反应中。