1.一种N‑N轴手性异喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于，以式1所示结构的2‑(5,6,

7,8‑四氢‑9H‑吡啶并[2,3‑b]吲哚‑9‑基)异吲哚‑1,3‑二酮衍生物为底物，加入氧化剂和溶剂，在钴催化剂以及Salox配体L存在的作用下，与式2所示的炔烃进行脱羰插炔反应，生成具有如式3所示结构的(R)‑2‑(5,6,7,8‑四氢‑9H‑吡啶并[2,3‑b]吲哚‑9‑基)异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物，反应式如下：，

式1和式3中Ar基团为苯基、取代苯基或萘基，取代苯基的取代基选自卤素、乙酰氨基、

2 1

甲基或叔丁基；式2和式3中R选自甲基、乙基、丙基或丁基；式1和式3中包含R 基团的导向基选自如下结构：；

钴催化剂为碘化钴、溴化钴、氯化钴、四水合醋酸钴、乙酰丙酮钴中的一种或多种；

所述Salox配体L选自L1、L2或L3，结构式分别如下所示：；

所述氧化剂选自碳酸银、氧化银、醋酸银、醋酸锰中的一种或多种；

所述溶剂选自二氯乙烷、1,4‑二氧六环、甲苯、二甲苯、氯苯、氟苯、DMF、DMAc、NMP中的一种或者两种以上混合溶剂。

2.如权利要求1所述的一种N‑N轴手性异喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于，式1所示化合物与炔烃的摩尔比为1:1.0‑1:5.0；式1所示化合物与钴催化剂的摩尔比为1:0.1‑1:

1.0；式1所示化合物与配体L的摩尔比为1:0.2‑1:2.0；式1所示化合物与氧化剂的摩尔比为

1:1.0‑1:3.0。

3. 如权利要求1所述的一种N‑N轴手性异喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应温度为80‑130 ℃。

4.如权利要求1所述的一种N‑N轴手性异喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应时间为12‑36 h。