1.一种苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特征在于，该材料的制备方法如下：步骤1，将苯胺类化合物加入稀盐酸溶液，加热至完全溶解后低温条件下冷却；

步骤2，向步骤1制备的溶液中滴加亚硝酸钠溶液，在低温条件下充分反应后加入尿素除去过量的亚硝酸钠，搅拌，制得重氮盐；

步骤3，取多羟基氧化石墨烯悬浮液，用碱性缓冲液调节pH至8 10；

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步骤4，将步骤2制备的重氮盐加入步骤3制备的悬浮液中，在低温条件下继续搅拌进行偶合反应；

步骤5，偶合反应结束后，过滤、洗涤、真空干燥，得到苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料；

上述步骤中苯胺类化合物、亚硝酸钠、稀盐酸的摩尔比为1:（1.05 1.15）:（2.5 5.5）； ~ ~苯胺类化合物与多羟基氧化石墨烯的摩尔比为200：1；

步骤1中，所述苯胺类化合物为对溴苯胺、对氯苯胺或对三氟甲基苯胺；

步骤3中，所述多羟基氧化石墨烯悬浮液，通过以下方法制备而成：

1)将氧化石墨烯分散在DMSO中，加入乙酸锰作为催化剂，搅拌均匀形成悬浮液，用稀盐酸溶液调节其pH至4；

2)用紫外光照射悬浮液8天，加入ZnO和异丙醇，继续在紫外光下照射8天，获得多羟基氧化石墨烯悬浮液。

2.根据权利要求1所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，所述低温条件下为0 5℃冰水浴中。

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3.根据权利要求2所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，步骤4中，所述偶合反应时间为4 7小时。

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4.根据权利要求3所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，步骤1中，所述稀盐酸的浓度为4 6 mo1/L。

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5.根据权利要求4所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，步骤3中，所述碱性缓冲液为由碳酸钠与碳酸氢钠配成的缓冲液。

6.根据权利要求1所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，步骤4中，偶合反应后加入适量稀盐酸，升温后继续搅拌，除去多余碱性缓冲液至pH值为7；随后将温度升至50℃，继续搅拌4小时，去除副产物。

7.根据权利要求1所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料，其特在于，步骤5中，所述真空干燥的温度为80 120℃，时间为48小时。

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8.权利要求1‑7之一所述苯偶氮基团接枝的多羟基氧化石墨烯基材料在微波吸收方面的应用。