1.一种在石墨毡电极上直接电催化合成芳香腈的方法，其特征在于：所述方法为：在无隔膜电解槽中加入由式I所示的芳香醛、支持电解质和溶剂组成的电解液，阴极采用普通石墨毡电极或氮掺杂石墨毡电极，阳极采用石墨毡电极，通过恒电流电解生成式II所示的芳香腈；所述的底物浓度为10‑50mmol/L；所述的溶剂为CH3CN或DMF与H2O以体积比70％:30％‑

60％:40％混合；所述阳极与阴极的距离为8‑26mm；所述的恒电流电解条件为：室温、电流密2

度为5～15mA/cm、转速为700‑1000rpm；反应式如下：其中，R为C1‑C4直链或支链烷基、C1‑C4直链或支链烷氧基或卤素；

所述氮掺杂石墨毡电极通过如下方法制备：将普通石墨毡电极经洗涤、干燥后放入浓度为0.2‑2.5mmol/L的盐酸多巴胺溶液中进行超声处理，再经洗涤、干燥后在惰性气氛下进行高温碳化，得到氮掺杂石墨毡电极；所述盐酸多巴胺溶液的溶剂为甲醇和pH为8.5的Tris缓冲液按照体积比1:1得到的混合溶剂。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氮掺杂石墨毡电极的制备中，高温碳化条件为：650‑750℃氩气气氛中热处理1‑2h。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的底物浓度为25mmol/L。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的溶剂为CH3CN和H2O以体积比70％：30％的混合。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述阴极为氮掺杂石墨毡电极，所述氮掺杂石墨毡电极的制备过程中，盐酸多巴胺溶液浓度为0.4‑0.6mmol/L，优选为0.6mmol/L。

2

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述电流密度为10mA/cm。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述电极间距在16‑26mm。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：电解温度为25℃，电解时间为6h。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述支持电解质为四丁基高氯酸铵，支持电解质浓度为50mmol/L。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法为：在无隔膜电解槽中加入p‑MeOBA、支持电解质和溶剂组成的电解液，阳、阴两极电极材料分别为普通石墨毡电极和使用0.6mmol/L的盐酸多巴胺溶液制得的氮掺杂石墨毡电极，通过恒电流电解生成p‑MeOBN；

所述的溶剂为CH3CN和H2O以体积比70％：30％混合，所述支持电解质为四丁基高氯酸铵；所2

述的恒电流电解条件为：温度25℃、电流密度10mA/cm、转速700rpm，电解6h。