1.一种新型三氮唑并嘧啶类化合物，其特征在于结构如下：

2.制备如权利要求1所述的三氮唑并嘧啶类化合物的方法，其特征在于，通过如下合成步骤实现：首先5‑氨基‑1，2，4‑三唑硫醇(Q1)与4‑(溴甲基)苯甲酸甲酯在二氯甲烷中发生亲核取代反应生成中间体Q2，其次中间体Q2与苯甲酰乙酸甲酯发生成环反应生成中间体Q3；中间体Q3与三氯氧磷发生氯代反应制备中间体Q4；中间体Q4与各种胺发生取代反应制备目标产物Q5；

所述的各种胺为：4‑氟苯胺、吗啉、对三氟甲基苯胺、对三氟甲基苯胺、对氯苯胺、对甲氧基苯胺、3‑氟苯胺、3，4，5‑三甲氧基苯胺、4‑羟基苯胺、苯胺、2‑氟苯胺。

3.如权利要求1所述的三氮唑并嘧啶类化合物在药物制备中的应用，其特征在于，作为活性成分用于制备抗乳腺癌、胃癌或胰腺癌的药物。

4.一种抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以权利要求1中所述的化合物为活性成分；所述药物组合物还包括药学上可接受的载体、药用盐或赋形剂。